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dc.contributor.author
Martin, Ayelen
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dc.contributor.author
Venara, Marcela Cristina
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dc.contributor.author
Mathó Pacielo, Cecilia
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dc.contributor.author
Olea, Fernanda Daniela
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dc.contributor.author
Fernández, María Celia
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dc.contributor.author
Pennisi, Patricia Alejandra
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dc.date.available
2022-06-13T11:07:09Z
dc.date.issued
2019-08
dc.identifier.citation
Martin, Ayelen; Venara, Marcela Cristina; Mathó Pacielo, Cecilia; Olea, Fernanda Daniela; Fernández, María Celia; et al.; Fibroblast deficiency of insulin-like growth factor 1 receptor type 1 (IGF1R) impairs initial steps of murine pheochromocytoma development; Elsevier France-Editions Scientifiques Medicales Elsevier; Biochimie; 163; 8-2019; 108-116
dc.identifier.issn
0300-9084
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/159543
dc.description.abstract
Insulin-like growth factor 1 (IGF1) has a critical role in maintaining tumor phenotype and survival of already transformed murine pheochromocytoma (pheo) cells (MPC4/30) and it is required for the initial establishment of these tumors. However, the role of local IGF1/IGF1R system in tumor microenvironment has not been fully understood. In vivo, by subcutaneous injection of pheo cells in heterozygous IGF1R knockout mice (L/n), we found that the time of noticeable tumor appearance was delayed, and incidence was decreased in L/n group compared to control (L/L) mice. Once established, tumor proliferation, vascularization or growth rate did not differ between groups. In vitro, fibroblast from L/n and L/L mice were cultured to generate conditioned media (CM) and differential matrixes on which pheo cells were seeded. Proliferation rate was higher when pheo cells were cultured with CM, or in differential matrix generated by L/L murine fibroblasts. A diminished fibronectin (FN) expression and secretion from L/n fibroblast was associated with decreased expression of integrin subunits in tumor cells. Also, soluble factors as IGF1 and insulin-like growth factor binding protein 2 (IGFBP2) were reduced. Our data suggest that IGF1 signaling through IGF1R may contribute to tumor cells anchorage and survival by interaction with both matrix and soluble factors produced by tumor microenvironment fibroblasts.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier France-Editions Scientifiques Medicales Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
FIBRONECTIN
dc.subject
IGF1
dc.subject
IGF1R HAPLOINSUFFICIENCY
dc.subject
IGFBP2
dc.subject
PHEOCHROMOCYTOMA
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Fibroblast deficiency of insulin-like growth factor 1 receptor type 1 (IGF1R) impairs initial steps of murine pheochromocytoma development
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-06T20:27:33Z
dc.journal.volume
163
dc.journal.pagination
108-116
dc.journal.pais
Francia
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dc.description.fil
Fil: Martin, Ayelen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Venara, Marcela Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mathó Pacielo, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Olea, Fernanda Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernández, María Celia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pennisi, Patricia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentina
dc.journal.title
Biochimie
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0300908419301695
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2019.06.004
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