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dc.contributor.author
Mucci, Sofia
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dc.contributor.author
Isaja, Luciana
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dc.contributor.author
Rodríguez Varela, Maria Soledad
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dc.contributor.author
Ferriol Laffouillere, Sofia Lujan
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dc.contributor.author
Sevlever, Gustavo
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dc.contributor.author
Scassa, Maria Elida
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dc.contributor.author
Romorini, Leonardo
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dc.date.available
2022-06-08T01:06:29Z
dc.date.issued
2021
dc.identifier.citation
A deficitary model of CDK5 does not impairs neuronal differentiation of human pluripotent stem cells; LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; Argentina; 2021; 1-5
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/159144
dc.description.abstract
CDK5/P35 is a complex involved in neuronal homeostasis and de- velopment that was described as a critical player for neuronal surviv- al. Besides, its deregulation is linked with neurodegenerative pathol- ogies such as Alzheimer Disease and Parkinson Disease. For that reason, we generated a deficitary CDK5 genetic model in neurons derived from human pluripotent stem cells. For this purpose, we used CRISPR/Cas9 technology to generate human embryonic and induced pluripotent stem cells (hESCs and hiPSCs, respectively) KO-CDK5 lines. CDK5 protein expression levels were analyzed by western blot in samples obtained from clones where indels caused by CRISPR/Cas9 editing were detected by DNA sequencing. We obtained CDK5-/- clones for H9 hESCs and FN2.1 hiPSCs lines and a CDK5+/- clone for H9 hESCs line. Then, neural stem cells (NSC) were derived from the CDK5 KO clones using a commercial neural induction medium and their phenotype was validated by im- munofluorescence staining using antibodies that recognize specific lineage markers (SOX-1, SOX-2, NESTIN and PAX-6). Finally, NSC obtained from the heterozygous CDK5+/- KO H9 hESCs clone were differentiated into neurons using a 2D-based protocol and their phe- notype was validated by immunofluorescence staining of neuronal specific markers (TUJ-1 and MAP2). In conclusion, we managed to obtain NSC-neurons from CDK5-/- and CDK5+/- clones, determin- ing that CDK5 is not essential for NSC generation. Besides, neuro- nal differentiation was achieved for H9 CDK5+/- clone, indicating that the CDK5 deficiency does not impair the generation of NSC-derived neurons. This result allows us to account with a CDK5-defi- cient model to further study its participation in neuronal homeostasis dysfunctions.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Fundación Revista Medicina
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CDK5
dc.subject
NEURONAL DIFFERENTIATION
dc.subject
HUMAN PLURIPOTENT STEM CELLS
dc.subject.classification
Neurociencias
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
A deficitary model of CDK5 does not impairs neuronal differentiation of human pluripotent stem cells
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2022-05-12T06:24:05Z
dc.journal.volume
2021
dc.journal.pagination
1-5
dc.journal.pais
Argentina
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dc.journal.ciudad
Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Mucci, Sofia. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Isaja, Luciana. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rodríguez Varela, Maria Soledad. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferriol Laffouillere, Sofia Lujan. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sevlever, Gustavo. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Scassa, Maria Elida. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Romorini, Leonardo. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://medicinabuenosaires.com/revistas/vol81-21/s3/Mv81s3.pdf
dc.conicet.rol
Autor
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dc.conicet.rol
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dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Reunión
dc.description.nombreEvento
LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas
dc.date.evento
2021-11-17
dc.description.paisEvento
Argentina
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dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Inmunología
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Nanomedicinas
dc.source.revista
Medicina (Buenos Aires)
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dc.date.eventoHasta
2021-11-20
dc.type
Reunión
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