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dc.contributor.author
Coli, Lucía
dc.contributor.author
Mathel, Verónica
dc.contributor.author
Ridruejo, Ezequiel
dc.contributor.author
Gentile, Emiliano
dc.contributor.author
Kurtz, Melisa Lidia Amelia
dc.contributor.author
Miret, Noelia
dc.contributor.author
Oubiña, Jose Raul
dc.contributor.author
Alvarez, Laura
dc.contributor.other
Curino, Alejandro Carlos
dc.contributor.other
Maccioni, Mariana
dc.contributor.other
Schaiquevich, Paula Susana
dc.contributor.other
Duran, Hebe Alicia
dc.date.available
2022-05-27T02:26:11Z
dc.date.issued
2021
dc.identifier.citation
Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation; LXVI Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina De Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 243-243
dc.identifier.issn
1669-9106
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/158275
dc.description.abstract
Chronic hepatitis B and exposure to persistent organic pollutants (POPs) can lead to cellular hepatocarcinoma (HCC), the most common liver tumor. HBV DNA encodes transactivator X (HBx). HCB is a COP promoter of hepatic preneoplastic foci. We have shown that HCB deregulates cell growth in rat liver and HepG2 cells, involving TGF-β1, a reversed effect with an Rβ1 inhibitor. Objectives: To analyze in vitro 2 models of HCC generation -associated to HCB or to the expression of HBx- and in vivo the hepatic and angiogenic promoter HCB effect in Balb/c nude mice inoculated with HepG2. M&M: the HCB effect on PCNA (Western blot)/TGF-β1 (RT-PCR) was studied in vitro in: 1.1) Huh-7: HCB at various doses (0.005, 0.05, 0.5 and 5 µM ) and times (15, 30, 60, 90 and 120 min); 1.2) Huh-7 transiently transfected with HBx; 2) HepG2.2.15 (with stable expression of HBV) and 3) EA-hy926 (endothelial). In 1.2, 2 and 3 5 µM HCB, 24h was used. Mice: HCB i.p. (0.3 and 3 mg/ kg), and were inoculated with HepG2. Were evaluated: a) PCNA, b) TGF-β1, c) No . of tumor areas, d) histology (H&E) and e) No . of vessels/mm2 . Results: In Huh-7, TGF-β1 increased (20%, p <0.05; 69% and 78%, p <0.01, with 0.05, 0.5 and 5 µM HCB, respectively) and PCNA (45% and 60%, p <0.01, with 0.5 and 5 µM HCB, respectively). In Huh-7 / HBx, PCNA and TGF-β1 increased 66% and 71% (p <0.01). In Huh-7 / HBx and 5 µM HCB, PCNA increased 120% (p <0.001). In HepG2.2.15 PCNA was overexpressed 76% (p <0.001). In EA-hy926, PCNA (29%, p <0.05) and TGF-β1 (43%, p <0.01) increased. In mice, PCNA (39%; p <0.01), TGF-β1 (48%; p <0.01), preneoplastic areas (320%; p <0.001) and vascularization (35%; p <0.01). Conclusions: HCB promotes preneoplastic cell proliferation and angiogenesis in nude mice inoculated with HepG2, while HCB and HBx induce in vitro cell proliferation associated with the increase of TGF-β1 in the examined lines, a proliferative effect increased to that promoted by the HCB being able to participate in the induction of HCC.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Fundación Revista Medicina
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
HEXACHLOROBENZENE
dc.subject
LIVER
dc.subject
TOXICITY
dc.subject
HEPATITIS b
dc.subject.classification
Toxicología
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2022-04-21T16:41:22Z
dc.identifier.eissn
0025-7680
dc.journal.volume
81
dc.journal.number
III
dc.journal.pagination
243-243
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Coli, Lucía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mathel, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ridruejo, Ezequiel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gentile, Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kurtz, Melisa Lidia Amelia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Instituto de Tecnologias Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologias Emergentes y Ciencias Aplicadas.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Miret, Noelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
dc.description.fil
Fil: Oubiña, Jose Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alvarez, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://medicinabuenosaires.com/revistas/vol81-21/s3/Mv81s3.pdf
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
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dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Reunión
dc.description.nombreEvento
LXVI Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina De Nanomedicinas
dc.date.evento
2021-11-17
dc.description.ciudadEvento
Buenos Aires
dc.description.paisEvento
Argentina
dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
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Sociedad Argentina de Inmunología
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Asociación Argentina de Farmacología Experimental
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Nanomedicinas
dc.source.revista
Medicina
dc.date.eventoHasta
2021-11-20
dc.type
Reunión
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