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dc.contributor.author
Lantaño, Beatriz
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dc.contributor.author
Yerien, Damián Emilio
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dc.contributor.author
Barata Vallejo, Sebastian
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dc.contributor.author
Postigo, Jose Alberto
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dc.date.available
2022-05-11T10:15:37Z
dc.date.issued
2021-07
dc.identifier.citation
Lantaño, Beatriz; Yerien, Damián Emilio; Barata Vallejo, Sebastian; Postigo, Jose Alberto; Visible Light-catalyzed Fluoroalkylation Reactions of Free Aniline Derivatives; Royal Society of Chemistry; Photochemical and Photobiological Sciences; 20; 7-2021; 971-983
dc.identifier.issn
1474-905X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/157164
dc.description.abstract
The electron-rich nature of aminoaromatic compounds and the electrophilic characterof fluoroalkyl R F radicals allow for a special match in substitution reactions. Weherein present visible light-photocatalyzed fluoroalkylation reactions of anilinederivatives, with a study of the reaction mechanisms. The examples evaluated makeuse of different photocatalysts, such as polypyridyl complexes of Ir or Ru transitionmetals, organic dyes such as Rose Bengal, phthalocyanine-metal organocatalysts, orvisible-light activated complexes. Different visible light sources that span from the blueregion of the electromagnetic spectrum to low power red light irradiation sourcesdeliver the excited photocatalysts that ensue into the production of fluoroalkyl R Fradicals. In turn, many sources of R F radicals can be employed, such as fluoroalkylhalides, Togni s reagents, Umemoto s reagent, etc. All these protocol variantsdemonstrate the expansion of the methodology and the versatility of photocatalytictechniques applied to a special family of organic compounds such as aminoaromaticsubstrates, which has been studied by different groups. Contributions from our ownlaboratory will be given.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
PHOTOCATALYSIS
dc.subject
ANILINE DERIVATIVES
dc.subject
PERFLUOROALKYLATION
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Visible Light-catalyzed Fluoroalkylation Reactions of Free Aniline Derivatives
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-04-26T17:06:10Z
dc.journal.volume
20
dc.journal.pagination
971-983
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Lantaño, Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina
dc.description.fil
Fil: Yerien, Damián Emilio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Barata Vallejo, Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina
dc.description.fil
Fil: Postigo, Jose Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.journal.title
Photochemical and Photobiological Sciences
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s43630-021-00078-y
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/article/10.1007/s43630-021-00078-y
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