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dc.contributor.author
Perez, Federico
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dc.contributor.author
Ruera, Carolina Naymé
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dc.contributor.author
Miculán, Emanuel Gonzalo
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dc.contributor.author
Carasi, Paula
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dc.contributor.author
Dubois Camacho, Karen
dc.contributor.author
Garbi, Laura
dc.contributor.author
Guzman, Luciana
dc.contributor.author
Hermoso, Marcela A.
dc.contributor.author
Chirdo, Fernando Gabriel
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dc.date.available
2022-04-27T20:34:06Z
dc.date.issued
2020-10-08
dc.identifier.citation
Perez, Federico; Ruera, Carolina Naymé; Miculán, Emanuel Gonzalo; Carasi, Paula; Dubois Camacho, Karen; et al.; IL-33 alarmin and its active proinflammatory fragments are released in small intestine in Celiac disease; Frontiers Media; Frontiers in Immunology; 11; 8-10-2020; 1-15
dc.identifier.issn
1664-3224
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/155921
dc.description.abstract
Initially described as Th2 promoter cytokine, more recently, IL-33 has been recognized as an alarmin, mainly in epithelial and endothelial cells. While localized in the nucleus acts as a gene regulator, it can be also released after injury, stress or inflammatory cell death. As proinflammatory signal, IL-33 binds to the surface receptor ST2, which enhances mast cell, Th2, regulatory T cell, andinnate lymphoid cell type 2 functions. Besides these Th2 roles, free IL-33 can activate CD8+ T cells during ongoing Th1 immune responses to potentiate its cytotoxic function. Celiac Disease (CD) is a chronic inflammatory disorder characterized by a predominant Th1 response responsible for multiple pathways of mucosal damage in the proximal small intestine. By immunofluorescence and western blot analysis of duodenal tissues, we found an increased expression of IL-33 in duodenal mucosa of active CD (ACD) patients. Particularly, locally digested IL-33 releases active 18/21kDa fragments which can contribute to expand the proinflammatory signal. Endothelial (CD31+) and mesenchymal, myofibroblast and pericytes, cells from microvascular structures in villi and crypts, showed IL-33 nuclear location; while B cells (CD20+) showed a strong cytoplasmic staining.Both ST2 forms, ST2L and sST2, were also upregulated in duodenal mucosa of CD patients. This was accompanied by increased number of CD8+ST2+ T cells and the expression of T-bet in some ST2+ intraepithelial lymphocytes and lamina propria cells. IL-33 and sST2 mRNA levels correlated with IRF1, an IFN induced factor relevant in responses to viral infections and interferon mediatedproinflammatory responses highly represented in duodenal tissues in ACD. These findings highlight the potential contribution of IL-33 and its fragments to exacerbate the proinflammatory circuit and potentiate the cytotoxic activity of CD8+ T cells in CD pathology.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Frontiers Media
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
IL33
dc.subject
ST2
dc.subject
Celiac Disease
dc.subject
Alarmins
dc.subject
Inflammation
dc.subject
Innate Immunity
dc.subject
Small Intestine
dc.subject
Gut Immunity
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
IL-33 alarmin and its active proinflammatory fragments are released in small intestine in Celiac disease
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-09-27T15:15:11Z
dc.journal.volume
11
dc.journal.pagination
1-15
dc.journal.pais
Suiza
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dc.description.fil
Fil: Perez, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ruera, Carolina Naymé. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Miculán, Emanuel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Carasi, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dubois Camacho, Karen. Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Institutos de Ciencias Biomedicas.; Chile
dc.description.fil
Fil: Garbi, Laura. Provincia de Buenos Aires. Hospital Interzonal General de Agudos Gral. San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Guzman, Luciana. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Hermoso, Marcela A.. Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Institutos de Ciencias Biomedicas.; Chile
dc.description.fil
Fil: Chirdo, Fernando Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentina
dc.journal.title
Frontiers in Immunology
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2020.581445/full
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2020.581445
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