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dc.contributor.author
Poeylaut Palena, Andrés Alberto  
dc.contributor.author
Tomatis, Pablo Emiliano  
dc.contributor.author
Karsisiotis, Andreas I.  
dc.contributor.author
Damblon, Christian  
dc.contributor.author
Mata, Ernesto Gabino  
dc.contributor.author
Vila, Alejandro Jose  
dc.date.available
2022-04-12T15:46:41Z  
dc.date.issued
2007-09-15  
dc.identifier.citation
Poeylaut Palena, Andrés Alberto; Tomatis, Pablo Emiliano; Karsisiotis, Andreas I.; Damblon, Christian; Mata, Ernesto Gabino; et al.; A minimalistic approach to identify substrate binding features in B1 Metallo-β-lactamases; Elsevier; Biorganic and Medicinal Chemistry Letters; 17; 18; 15-9-2007; 5171-5174  
dc.identifier.issn
0960-894X  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/155055  
dc.description.abstract
The 2-oxoazetidinylacetate sodium salt was synthesized as a model of a minimal β-lactam drug. This compound and the monobactam aztreonam were assayed as substrates of the Metallo-β-lactamase BcII. None of them was hydrolyzed by the enzyme. While the azetidinone was not able to bind BcII, aztreonam was shown to bind in a nonproductive mode. These results provide an explanation for the unability of Metallo-β-lactamases to inactive monobactams and give some clues for inhibitor design.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Metallo-beta-lactamase  
dc.subject
Inhibitor design  
dc.subject
Ligand binding  
dc.subject
Monocyclic β-lactams  
dc.subject.classification
Biofísica  
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
A minimalistic approach to identify substrate binding features in B1 Metallo-β-lactamases  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2021-06-07T16:15:13Z  
dc.journal.volume
17  
dc.journal.number
18  
dc.journal.pagination
5171-5174  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Poeylaut Palena, Andrés Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Tomatis, Pablo Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas Centro Científico Tecnológico - CONICET -Rosario. Instituto de Biologia Molecular y Celular de Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Karsisiotis, Andreas I.. University of Leicester; Reino Unido  
dc.description.fil
Fil: Damblon, Christian. Université d Orléans; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia  
dc.description.fil
Fil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Vila, Alejandro Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina  
dc.journal.title
Biorganic and Medicinal Chemistry Letters  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.06.089  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X07007962  

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