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dc.contributor.author
Lenis Rojas, Oscar A.
dc.contributor.author
Cordeiro, Sandra
dc.contributor.author
Horta Meireles, Marta
dc.contributor.author
Fernández, Jhonathan Angel Araujo
dc.contributor.author
Vila, Sabela Fernández
dc.contributor.author
Rubiolo, Juan Andrés
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dc.contributor.author
Cabezas Sainz, Pablo
dc.contributor.author
Sanchez, Laura
dc.contributor.author
Fernandes, Alexandra R.
dc.contributor.author
Royo, Beatriz
dc.date.available
2022-03-17T20:17:35Z
dc.date.issued
2021-09
dc.identifier.citation
Lenis Rojas, Oscar A.; Cordeiro, Sandra; Horta Meireles, Marta; Fernández, Jhonathan Angel Araujo; Vila, Sabela Fernández; et al.; N-heterocyclic carbene iron complexes as anticancer agents: In vitro and in vivo biological studies; Multidisciplinary Digital Publishing Institute; Molecules; 26; 18; 9-2021; 1-14
dc.identifier.issn
1420-3049
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/153537
dc.description.abstract
Cisplatin and its derivatives are commonly used in chemotherapeutic treatments of cancer, even though they suffer from many toxic side effects. The problems that emerge from the use of these metal compounds led to the search for new complexes capable to overcome the toxic side effects. Here, we report the evaluation of the antiproliferative activity of Fe(II) cyclopentadienyl complexes bearing n-heterocyclic carbene ligands in tumour cells and their in vivo toxicological profile. The in vitro antiproliferative assays demonstrated that complex Fe1 displays the highest cytotoxic activity both in human colorectal carcinoma cells (HCT116) and ovarian carcinoma cells (A2780) with IC50 values in the low micromolar range. The antiproliferative effect of Fe1 was even higher than cisplatin. Interestingly, Fe1 showed low in vivo toxicity, and in vivo analyses of Fe1 and Fe2 compounds using colorectal HCT116 zebrafish xenograft showed that both reduce the proliferation of human HCT116 colorectal cancer cells in vivo.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Multidisciplinary Digital Publishing Institute
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
ANTICANCER ACTIVITY
dc.subject
IRON(II)–NHC COMPLEXES
dc.subject
N-HETEROCYCLIC CARBENE
dc.subject
ZEBRAFISH
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
N-heterocyclic carbene iron complexes as anticancer agents: In vitro and in vivo biological studies
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-03-09T18:02:09Z
dc.journal.volume
26
dc.journal.number
18
dc.journal.pagination
1-14
dc.journal.pais
Suiza
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dc.journal.ciudad
Basilea
dc.description.fil
Fil: Lenis Rojas, Oscar A.. Instituto de Tecnologia Química e Biológica António Xavier; Portugal
dc.description.fil
Fil: Cordeiro, Sandra. Universidade Nova de Lisboa; Portugal
dc.description.fil
Fil: Horta Meireles, Marta. Instituto de Tecnologia Química e Biológica António Xavier; Portugal
dc.description.fil
Fil: Fernández, Jhonathan Angel Araujo. Universidade Estadual de Campinas; Brasil. Universidad de Santiago de Compostela; España
dc.description.fil
Fil: Vila, Sabela Fernández. Universidad de Santiago de Compostela; España
dc.description.fil
Fil: Rubiolo, Juan Andrés. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Laboratorio de Biotecnología Acuática; Argentina. Universidad de Santiago de Compostela; España. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabezas Sainz, Pablo. Universidad de Santiago de Compostela; España
dc.description.fil
Fil: Sanchez, Laura. Universidad de Santiago de Compostela; España
dc.description.fil
Fil: Fernandes, Alexandra R.. Universidade Nova de Lisboa; Portugal
dc.description.fil
Fil: Royo, Beatriz. Universidade Nova de Lisboa; Portugal
dc.journal.title
Molecules
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://www.mdpi.com/1420-3049/26/18/5535
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3390/molecules26185535
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