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Artículo

A New Series of Antibacterial Nitrosopyrimidines: Synthesis and 3 Structure?Activity Relationship

Olivella, Monica; Marchal, Antonio; Nogueras, Manuel; Melguizo, Manuel; Lima, Beatriz VivianaIcon ; Tapia, Alejandro; Feresin, Gabriela EglyIcon ; Parravicini, OscarIcon ; Giannini, Fernando; Andujar, Sebastian AntonioIcon ; Cobo, Justo; Enriz, Ricardo DanielIcon
Fecha de publicación: 01/2015
Editorial: Wiley
Revista: Archiv der Pharmazie - Chemistry in Life Sciences
ISSN: 1521-4184
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Química Orgánica

Resumen

New nitrosopyrimidines were synthesized and evaluated as potential antibacterial agents. Different compounds structurally related with 4,6-bis(alkyl or arylamino)-5-nitrosopyrimidines were evaluated. Some of these nitrosopyrimidines displayed significant antibacterial activity against human pathogenic bacteria. Among them compounds 1c, 2a–c, and 9a–c exhibited remarkable activity against methicillin-sensitive and -resistant Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Yersinia enterocolitica, and Salmonella enteritidis. A detailed structure–activity relationship study, supported by theoretical calculations, aided us to identify and understand the minimal structural requirements for the antibacterial action of the nitrosopyrimidines reported here. Thus, our results have led us to identify a topographical template that provides a guide for the design of new nitrosopyrimidines with antibacterial effects.
Palabras clave: 4,6-Bis(Alkyl or Arylamino)-5-Nitrosopyrimidines , Antibacterial Compounds , Conformational And Electronic Analysis , Sar
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/15326
URL: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ardp.201400271/abstract
DOI: http://dx.doi.org/10.1002/ardp.201400271
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Articulos(SEDE CENTRAL)
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Citación
Olivella, Monica; Marchal, Antonio; Nogueras, Manuel; Melguizo, Manuel; Lima, Beatriz Viviana; et al.; A New Series of Antibacterial Nitrosopyrimidines: Synthesis and 3 Structure?Activity Relationship; Wiley; Archiv der Pharmazie - Chemistry in Life Sciences; 348; 1; 1-2015; 68-80
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