Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Mori Sequeiros, María de Las Mercedes
dc.contributor.author
Acquier, Andrea Beatriz
dc.contributor.author
Suárez, Guadalupe Verónica
dc.contributor.author
Gómez, Natalia
dc.contributor.author
Gorostizaga, Alejandra Beatriz
dc.contributor.author
Mendez, Carlos Fernando
dc.contributor.author
Paz, Cristina del Valle
dc.date.available
2017-04-12T22:00:04Z
dc.date.issued
2012-09
dc.identifier.citation
Mori Sequeiros, María de Las Mercedes; Acquier, Andrea Beatriz; Suárez, Guadalupe Verónica; Gómez, Natalia; Gorostizaga, Alejandra Beatriz; et al.; Cisplatin inhibits testosterone synthesis by a mechanism that includes the action of reactive oxygen species (ROS) at the level of P450scc; Elsevier Ireland; Chemico-biological Interactions; 199; 3; 9-2012; 185-191
dc.identifier.issn
0009-2797
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/15277
dc.description.abstract
Cisplatin (Cs) is a chemotherapeutic agent able to generate reactive oxygen species (ROS) which are linked to several side effects of the drug. Even when it is known that Cs produces Leydig cell dysfunction, it is unknown whether this particular side effect is mediated by ROS. The aim of this study was to evaluate the in vitro effects of Cs on testosterone production and the participation of ROS in this effect. We demonstrate that Cs promotes the generation of ROS in a time-, and concentration-dependent fashion, not only in mouse testicular interstitial cells but also in MA-10 Leydig cells. Also, Cs inhibits testosterone synthesis in a concentration-dependent fashion (5–50 μM for 4 h) and to a similar extent, in cells exposed to human chorionic gondadotropin hormone (hCG), to an analog of the second messenger cAMP (8Br-cAMP) or to a freely diffusible cholesterol analog (22R-hydroxycholesterol). However, this treatment does not inhibit the conversion of pregnenolone to testosterone. These data suggest that Cs exerts its inhibitory action on testosterone synthesis by an action at the level of P450scc. We also demonstrated that an antioxidant impairs the inhibitory effect of Cs on the conversion of the cholesterol analog into pregnenolone and that Cs does not change the expression level of P450scc mRNA. Therefore, it is concluded that Cs inhibits testosterone synthesis by a mechanism that includes the inhibition of P450scc by ROS.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Ireland
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Leydig Cells
dc.subject
Steroidogenesis
dc.subject
Ros
dc.subject
Cisplatin
dc.subject
P450 Scc Enzyme
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Cisplatin inhibits testosterone synthesis by a mechanism that includes the action of reactive oxygen species (ROS) at the level of P450scc
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-04-07T14:29:14Z
dc.journal.volume
199
dc.journal.number
3
dc.journal.pagination
185-191
dc.journal.pais
Irlanda
dc.journal.ciudad
Shannon
dc.description.fil
Fil: Mori Sequeiros, María de Las Mercedes. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina
dc.description.fil
Fil: Acquier, Andrea Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Suárez, Guadalupe Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gómez, Natalia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gorostizaga, Alejandra Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mendez, Carlos Fernando. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Farmacología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Paz, Cristina del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina
dc.journal.title
Chemico-biological Interactions
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009279712001500
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2012.08.012
Archivos asociados