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dc.contributor.author
Mori Sequeiros, María de Las Mercedes  
dc.contributor.author
Acquier, Andrea Beatriz  
dc.contributor.author
Suárez, Guadalupe Verónica  
dc.contributor.author
Gómez, Natalia  
dc.contributor.author
Gorostizaga, Alejandra Beatriz  
dc.contributor.author
Mendez, Carlos Fernando  
dc.contributor.author
Paz, Cristina del Valle  
dc.date.available
2017-04-12T22:00:04Z  
dc.date.issued
2012-09  
dc.identifier.citation
Mori Sequeiros, María de Las Mercedes; Acquier, Andrea Beatriz; Suárez, Guadalupe Verónica; Gómez, Natalia; Gorostizaga, Alejandra Beatriz; et al.; Cisplatin inhibits testosterone synthesis by a mechanism that includes the action of reactive oxygen species (ROS) at the level of P450scc; Elsevier Ireland; Chemico-biological Interactions; 199; 3; 9-2012; 185-191  
dc.identifier.issn
0009-2797  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/15277  
dc.description.abstract
Cisplatin (Cs) is a chemotherapeutic agent able to generate reactive oxygen species (ROS) which are linked to several side effects of the drug. Even when it is known that Cs produces Leydig cell dysfunction, it is unknown whether this particular side effect is mediated by ROS. The aim of this study was to evaluate the in vitro effects of Cs on testosterone production and the participation of ROS in this effect. We demonstrate that Cs promotes the generation of ROS in a time-, and concentration-dependent fashion, not only in mouse testicular interstitial cells but also in MA-10 Leydig cells. Also, Cs inhibits testosterone synthesis in a concentration-dependent fashion (5–50 μM for 4 h) and to a similar extent, in cells exposed to human chorionic gondadotropin hormone (hCG), to an analog of the second messenger cAMP (8Br-cAMP) or to a freely diffusible cholesterol analog (22R-hydroxycholesterol). However, this treatment does not inhibit the conversion of pregnenolone to testosterone. These data suggest that Cs exerts its inhibitory action on testosterone synthesis by an action at the level of P450scc. We also demonstrated that an antioxidant impairs the inhibitory effect of Cs on the conversion of the cholesterol analog into pregnenolone and that Cs does not change the expression level of P450scc mRNA. Therefore, it is concluded that Cs inhibits testosterone synthesis by a mechanism that includes the inhibition of P450scc by ROS.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier Ireland  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/  
dc.subject
Leydig Cells  
dc.subject
Steroidogenesis  
dc.subject
Ros  
dc.subject
Cisplatin  
dc.subject
P450 Scc Enzyme  
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular  
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Cisplatin inhibits testosterone synthesis by a mechanism that includes the action of reactive oxygen species (ROS) at the level of P450scc  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2017-04-07T14:29:14Z  
dc.journal.volume
199  
dc.journal.number
3  
dc.journal.pagination
185-191  
dc.journal.pais
Irlanda  
dc.journal.ciudad
Shannon  
dc.description.fil
Fil: Mori Sequeiros, María de Las Mercedes. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Acquier, Andrea Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Farmacología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Suárez, Guadalupe Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Gómez, Natalia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Gorostizaga, Alejandra Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mendez, Carlos Fernando. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Farmacología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Paz, Cristina del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquimica; Argentina  
dc.journal.title
Chemico-biological Interactions  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009279712001500  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2012.08.012