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dc.contributor.author
Duchowicz, Pablo Román
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dc.contributor.author
Fioressi, Silvina Ethel
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dc.contributor.author
Romanelli, Gustavo Pablo
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dc.contributor.author
Bacelo, Daniel Enrique
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dc.date.available
2022-02-16T12:20:00Z
dc.date.issued
2021-04
dc.identifier.citation
Duchowicz, Pablo Román; Fioressi, Silvina Ethel; Romanelli, Gustavo Pablo; Bacelo, Daniel Enrique; Alternative QSAR Study for Unsymmetrical Aromatic Disulfide Anti-SARS Inhibitors; IGI Global; International Journal of Quantitative Structure-Property Relationships; 6; 2; 4-2021; 47-57
dc.identifier.issn
2379-7487
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/152102
dc.description.abstract
This work applied the quantitative structure-activity relationships (QSAR) theory to predict theinhibitory activity exhibited by 40 unsymmetrical aromatic disulfide compounds against the SARSCoVmain protease. Different freely available molecular descriptor programs provided 67,116independent non-conformational molecular descriptors. This great number of descriptors containedmultidimensional representations of the chemical structure and was analyzed through multivariablelinear regressions and the replacement method variable subset selection technique. The developedQSAR model achieved an acceptable statistical quality and provided a prospective guide that wasconsidered useful for predicting the inhibitory activity of structurally-related aromatic disulfidecompounds on the SARS-CoV main protease.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
IGI Global
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
AROMATIC DISULFIDE COMPOUNDS
dc.subject
COVID-19
dc.subject
INHIBITORY ACTIVITY
dc.subject
MOLECULAR DESCRIPTORS
dc.subject
QUANTITATIVE STRUCTURE- ACTIVITY RELATIONSHIPS
dc.subject
SARS-COV
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Alternative QSAR Study for Unsymmetrical Aromatic Disulfide Anti-SARS Inhibitors
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-02-15T14:21:31Z
dc.identifier.eissn
2379-7479
dc.journal.volume
6
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
47-57
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: Duchowicz, Pablo Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fioressi, Silvina Ethel. Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bacelo, Daniel Enrique. Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.journal.title
International Journal of Quantitative Structure-Property Relationships
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://services.igi-global.com/resolvedoi/resolve.aspx?doi=10.4018/IJQSPR.2021040104
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.4018/IJQSPR.2021040104
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