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dc.contributor.author
Guido, Mario Eduardo
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dc.contributor.author
Monjes, Natalia Maribel
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dc.contributor.author
Wagner, Paula Micaela
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dc.contributor.author
Salvador, Gabriela Alejandra
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dc.date.available
2022-01-26T20:47:25Z
dc.date.issued
2021-10-26
dc.identifier.citation
Guido, Mario Eduardo; Monjes, Natalia Maribel; Wagner, Paula Micaela; Salvador, Gabriela Alejandra; Circadian Regulation and Clock-Controlled Mechanisms of Glycerophospholipid Metabolism from Neuronal Cells and Tissues to Fibroblasts; Humana Press; Molecular Neurobiology; 59; 1; 26-10-2021; 326-353
dc.identifier.issn
0893-7648
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/150728
dc.description.abstract
Along evolution, living organisms developed a precise timekeeping system, circadian clocks, to adapt life to the 24-h light/dark cycle and temporally regulate physiology and behavior. The transcriptional molecular circadian clock and metabolic/redox oscillator conforming these clocks are present in organs, tissues, and even in individual cells, where they exert circadian control over cellular metabolism. Disruption of the molecular clock may cause metabolic disorders and higher cancer risk. The synthesis and degradation of glycerophospholipids (GPLs) is one of the most highly regulated metabolisms across the 24-h cycle in terms of total lipid content and enzyme expression and activity in the nervous system and individual cells. Lipids play a plethora of roles (membrane biogenesis, energy sourcing, signaling, and the regulation of protein-chromatin interaction, among others), making control of their metabolism a vital checkpoint in the cellular organization of physiology. An increasing body of evidence clearly demonstrates an orchestrated and sequential series of events occurring in GPL metabolism across the 24-h day in diverse retinal cell layers, immortalized fibroblasts, and glioma cells. Moreover, the clock gene Per1 and other circadian-related genes are tightly involved in the regulation of GPL synthesis in quiescent cells. However, under proliferation, the metabolic oscillator continues to control GPL metabolism of brain cancer cells even after molecular circadian clock disruption, reflecting the crucial role of the temporal metabolism organization in cell preservation. The aim of this review is to examine the control exerted by circadian clocks over GPL metabolism, their synthesizing enzyme expression and activities in normal and tumorous cells of the nervous system and in immortalized fibroblasts.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Humana Press
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ACYLTRANSFERASES
dc.subject
CHOLINE KINASE
dc.subject
CIRCADIAN RHYTHMS
dc.subject
CLOCK GENES
dc.subject
FIBROBLASTS
dc.subject
LIPIN1
dc.subject
METABOLIC OSCILLATOR
dc.subject
MOLECULAR CLOCK
dc.subject
NUCLEAR RECEPTORS
dc.subject
PHOSPHATIDYLCHOLINE
dc.subject
PHOSPHOLIPID METABOLISM
dc.subject
RETINA
dc.subject
TUMOR CELLS
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Circadian Regulation and Clock-Controlled Mechanisms of Glycerophospholipid Metabolism from Neuronal Cells and Tissues to Fibroblasts
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-12-13T20:41:06Z
dc.identifier.eissn
1559-1182
dc.journal.volume
59
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
326-353
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: Guido, Mario Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Monjes, Natalia Maribel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Wagner, Paula Micaela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Salvador, Gabriela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.journal.title
Molecular Neurobiology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/article/10.1007/s12035-021-02595-4
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s12035-021-02595-4
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