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dc.contributor.author
Meni Battaglia, Luciana
dc.contributor.author
Balestracci, Alejandro
dc.contributor.author
Toledo, Ismael
dc.contributor.author
Martin, Sandra M.
dc.contributor.author
Careaga, Claudia Mabel
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dc.contributor.author
Gogorza, María C.
dc.contributor.author
Caupolican, Alvarado
dc.contributor.author
Cao, Gabriel Fernando
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dc.date.available
2022-01-17T18:15:49Z
dc.date.issued
2021-01
dc.identifier.citation
Meni Battaglia, Luciana; Balestracci, Alejandro; Toledo, Ismael; Martin, Sandra M.; Careaga, Claudia Mabel; et al.; Nefropatía por inmunoglobulina M: Características histopatológicas y clínicas. Serie de casos; Sociedad Argentina de Pediatría; Archivos Argentinos de Pediatría; 119; 4; 1-2021; 335-339
dc.identifier.issn
0325-0075
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/150175
dc.description.abstract
La nefropatía por inmunoglobulina M (NIgM) es una glomerulopatía idiopática caracterizada por depósitos mesangiales globales y difusos de IgM. Se realizó un estudio retrospectivo de las características clínicas e histopatológicas de los pacientes con NIgM atendidos en nuestro servicio. De 241 biopsias renales, 21 correspondieron a NIgM (8,7 %). Se incluyeron 18 pacientes (14 de sexo femenino, mediana de edad: 3,08 años). Se excluyó a 1 paciente por enfermedad sistémica asociada y a 2 por seguimiento menor a 1 año. Catorce pacientes se manifestaron con síndrome nefrótico (SN) y 4 con proteinuria aislada o asociada a hematuria. En la microscopia óptica, 13 presentaron hiperplasia mesangial, y 5 esclerosis focal y segmentaria. De los pacientes con SN, 7 fueron corticorresistentes, 4 corticodependientes y 3 presentaban recaídas frecuentes. Todos los pacientes con SN y 1 con proteinuria-hematuria recibieron inmunosupresores; los 18 pacientes recibieron, además, antiproteinúricos. Luego de 5,2 años (2-17,5) de seguimiento, 6 pacientes evolucionaron a enfermedad renal crónica.
dc.description.abstract
Immunoglobulin M nephropathy (IgMN) is an idiopathic glomerulopathy characterized by diffuse global mesangial deposits of IgM. We retrospectively studied the clinical and histopathological characteristics of the patients with IgMN seen in our service. Of 241 renal biopsies, 21 corresponded to IgMN (8.7 %). One patient was excluded due to associated systemic disease and 2 due to follow-up less than 1 year, 18 were included (14 girls, median age 3.08 years). Fourteen manifested with nephrotic syndrome (NS) and the remaining with proteinuria (isolated or associated with hematuria). On light microscopy, 13 had hyperplasia with mesangial expansion and 5 had focal and segmental sclerosis. Of the patients with NS, 7 were steroid-resistant, 4 steroid-dependent, and 3 frequent relapsers. All patients with NS and 1 with proteinuria-hematuria received immunosuppressants; the 18 patients also received antiproteinuric drugs. After 5.2 years (2-17.5) of follow-up, 6 patients developed chronic kidney disease.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Sociedad Argentina de Pediatría
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ENFERMEDADES RENALES
dc.subject
INMUNOGLOBULINA M
dc.subject
MESANGIOGLOMERULAR
dc.subject
GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA
dc.subject
SÍNDROME NEFRÓTICO
dc.subject.classification
Urología y Nefrología
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Nefropatía por inmunoglobulina M: Características histopatológicas y clínicas. Serie de casos
dc.title
Immunoglobulin M nephropathy: Histopathological and clinical characteristics. Case series
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2022-01-06T14:54:52Z
dc.identifier.eissn
1668-3501
dc.journal.volume
119
dc.journal.number
4
dc.journal.pagination
335-339
dc.journal.pais
Argentina
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dc.journal.ciudad
Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Meni Battaglia, Luciana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
dc.description.fil
Fil: Balestracci, Alejandro. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
dc.description.fil
Fil: Toledo, Ismael. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
dc.description.fil
Fil: Martin, Sandra M.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
dc.description.fil
Fil: Careaga, Claudia Mabel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
dc.description.fil
Fil: Gogorza, María C.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
dc.description.fil
Fil: Caupolican, Alvarado. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina
dc.description.fil
Fil: Cao, Gabriel Fernando. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños Pedro Elizalde (ex Casa Cuna); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.journal.title
Archivos Argentinos de Pediatría
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2021/v119n4a20.pdf
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.5546/AAP.2021.E335
Archivos asociados