Artículo

Biomimetic Domino Knoevenagel/Cycloisomerization Strategy for the Synthesis of Citridone A and Derivatives

Bhat, Aabid H.; Quiroga, Gastón N.; la Venia, AgustinaIcon ; Grover, Huck K.; Riveira, Martín JorgeIcon
Fecha de publicación: 09/2021
Editorial: American Chemical Society
Revista: Journal of Organic Chemistry
ISSN: 0022-3263
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:

Resumen

Studies on Knoevenagel condensations between conjugated dienals and 4-hydroxy-2-pyridone/quinolone-type 1,3-dicarbonyl equivalents led to the development of a simple one-pot strategy to access citridone A and related synthetic cyclopenta[b]furopyridones/quinolones. The present work highlights the power of domino cascades in the synthesis of natural product frameworks and may help promote future studies on this promising new class of pyridone alkaloids.
Palabras clave: DOMINO CASCADE , PYRIDONE ALKALOIDS , CITRIDONE A
 
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Formato: PDF
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/149195
URL: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.1c01542
DOI: http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c01542
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Citación
Bhat, Aabid H.; Quiroga, Gastón N.; la Venia, Agustina; Grover, Huck K.; Riveira, Martín Jorge; Biomimetic Domino Knoevenagel/Cycloisomerization Strategy for the Synthesis of Citridone A and Derivatives; American Chemical Society; Journal of Organic Chemistry; 86; 17; 9-2021; 12226-12236
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