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dc.contributor.author
Nicoud, Melisa Beatriz
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dc.contributor.author
Táquez Delgado, Mónica Alejandra
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dc.contributor.author
Sarasola, María de la Paz
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dc.contributor.author
Vidal, Maria Agustina
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dc.contributor.author
Speisky, Daniela Lorena
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dc.contributor.author
Cremaschi, Graciela Alicia
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dc.contributor.author
Sterle, Helena Andrea
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dc.contributor.author
Medina, Vanina Araceli
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dc.date.available
2021-12-21T10:36:14Z
dc.date.issued
2020-07
dc.identifier.citation
Nicoud, Melisa Beatriz; Táquez Delgado, Mónica Alejandra; Sarasola, María de la Paz; Vidal, Maria Agustina; Speisky, Daniela Lorena; et al.; Impact of histamine H4 receptor deficiency on the modulation of T cells in a murine breast cancer model; Springer; Cancer Immunology Immunotherapy; 70; 1; 7-2020; 233-244
dc.identifier.issn
0340-7004
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/149072
dc.description.abstract
Background: The histamine H4 receptor (H4R) is preferentially expressed in immune cells and is a potential therapeutic target for inflammatory and autoimmune diseases. This study aimed at further exploring the role of H4R in the immunobiology of breast cancer. Methods: We used wild type (WT) and H4R deficient mice (KO) to evaluate whether H4R genotypes show a different distribution of T cell subsets in spleens, tumours and tumour draining lymph nodes (TDLN) in a syngeneic ErbB2-positive breast cancer model developed orthotopically with LM3 cells and its impact on tumour growth. Results: The presence of tumours had a differential impact on the distribution of T cells in TDLN from KO mice compared to WT ones. At day 21 post-inoculation (p.i.) of cells, despite no significant changes in the tumour weight, TDLN from KO mice showed a significantly increased proportion of CD8+ T cells compared to WT mice. At day 38 p.i. of cells a reduced tumour weight was evident in KO mice. This was accompanied by a decreased proportion of CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T cells in TDLN of KO compared to WT mice. Tumour-bearing KO mice showed a better survival compared to WT mice. Conclusions: H4R-mediated mechanisms may modulate the immune tumour microenvironment, promoting an immunosuppressive milieu. Results suggest that H4R could be explored as an immunotherapeutic target with potential benefit in combination with immunotherapy. Further preclinical and clinical studies are necessary to confirm this hypothesis.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ANTITUMOUR IMMUNITY
dc.subject
BREAST CANCER
dc.subject
HISTAMINE H4 RECEPTOR
dc.subject
T REGULATORY CELLS
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Impact of histamine H4 receptor deficiency on the modulation of T cells in a murine breast cancer model
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-09-07T18:53:55Z
dc.journal.volume
70
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
233-244
dc.journal.pais
Alemania
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dc.description.fil
Fil: Nicoud, Melisa Beatriz. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Táquez Delgado, Mónica Alejandra. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sarasola, María de la Paz. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Vidal, Maria Agustina. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Speisky, Daniela Lorena. Hospital Británico de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cremaschi, Graciela Alicia. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sterle, Helena Andrea. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Medina, Vanina Araceli. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.journal.title
Cancer Immunology Immunotherapy
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://link.springer.com/10.1007/s00262-020-02672-y
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s00262-020-02672-y
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