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dc.contributor.author
Vargas Oviedo, Diana
dc.contributor.author
Butassi, Estefanía
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dc.contributor.author
Zacchino, Susana Alicia Stella
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dc.contributor.author
Portilla, Jaime
dc.date.available
2021-11-24T14:54:23Z
dc.date.issued
2020-04
dc.identifier.citation
Vargas Oviedo, Diana; Butassi, Estefanía; Zacchino, Susana Alicia Stella; Portilla, Jaime; Eco-friendly synthesis and antifungal evaluation of N-substituted benzimidazoles; Springer Wien; Monatshefte Fur Chemie (vienna); 151; 4; 4-2020; 575-588
dc.identifier.issn
0026-9247
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/147327
dc.description.abstract
A convenient synthesis of N-phenacylbenzimidazoles in high yields (90–95%) by the N-alkylation reaction of 1H-benzimidazole with phenacyl bromides is provided. The carbonyl group reduction in the products offered the respective N-(2-aryl-2-hydroxyethyl)benzimidazoles in yields up to 97%. In the optimization of reaction conditions for preparing these N-substituted benzimidazoles (ketones and alcohols), a comparative study between eco-friendly methods (microwave and ultrasound) and conventional heating is described. These antifungal azoles analogs were tested for in vitro antifungal activity against Candida albicans and Cryptococcus neoformans, where the alcohols chlorine substituted (4-Cl and 2,4-Cl2) showed the best activity (MIC50 = 31.2 × 10–6 g/cm3).
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer Wien
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ALKYLATION
dc.subject
ANTIFUNGAL ACTIVITY
dc.subject
BENZIMIDAZOLES
dc.subject
GREEN SYNTHESIS
dc.subject
MICROWAVE
dc.subject
ULTRASOUND
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Eco-friendly synthesis and antifungal evaluation of N-substituted benzimidazoles
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-09-06T21:05:44Z
dc.journal.volume
151
dc.journal.number
4
dc.journal.pagination
575-588
dc.journal.pais
Austria
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dc.journal.ciudad
Viena
dc.description.fil
Fil: Vargas Oviedo, Diana. Universidad de los Andes; Colombia
dc.description.fil
Fil: Butassi, Estefanía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Portilla, Jaime. Universidad de los Andes; Colombia
dc.journal.title
Monatshefte Fur Chemie (vienna)
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://link.springer.com/10.1007/s00706-020-02575-9
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s00706-020-02575-9
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