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dc.contributor.author
Bresolí Obach, Roger
dc.contributor.author
Massad, Walter Alfredo
dc.contributor.author
Abudulimu, Abasi
dc.contributor.author
Lüer, Larry
dc.contributor.author
Flors, Cristina
dc.contributor.author
Luis, Javier G.
dc.contributor.author
Rosquete, Laura I.
dc.contributor.author
Grillo, Teresa A.
dc.contributor.author
Anamimoghadam, Ommid
dc.contributor.author
Bucher, Götz
dc.contributor.author
Nonell, Santi
dc.date.available
2021-11-08T11:31:23Z
dc.date.issued
2021-02
dc.identifier.citation
Bresolí Obach, Roger; Massad, Walter Alfredo; Abudulimu, Abasi; Lüer, Larry; Flors, Cristina; et al.; 9-Aryl-phenalenones: Bioinspired thermally reversible photochromic compounds for photoswitching applications in the pico-to milliseconds range; Elsevier; Dyes and Pigments; 186; 2-2021; 1-8
dc.identifier.issn
0143-7208
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/146218
dc.description.abstract
Ultrafast photochromic molecules are being actively investigated to meet the demand for fast optical switching systems. Inspired on the irreversible cyclization of 9-phenylphenalenone plant metabolites to yield highly-coloured naphthoxanthenes for the purpose of defense against pathogens, aryl-substituted phenalenones have been developed that undergo a similar but reversible photochromic reaction. The lifetime of the naphthoxanthene photoisomer spans nine orders of magnitude, ranging from tens of picoseconds to tens of milliseconds depending on the electronic properties of the 9-aryl group.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CHROMENE
dc.subject
PHENALENONE
dc.subject
PHOTOCHROMIC
dc.subject
PHOTOSWITCH
dc.subject
Β-PHENYL QUENCHING
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
9-Aryl-phenalenones: Bioinspired thermally reversible photochromic compounds for photoswitching applications in the pico-to milliseconds range
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-09-06T15:42:00Z
dc.journal.volume
186
dc.journal.pagination
1-8
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Bresolí Obach, Roger. Universitat Ramon Llull. Institut Quimic de Samia; España
dc.description.fil
Fil: Massad, Walter Alfredo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
dc.description.fil
Fil: Abudulimu, Abasi. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Lüer, Larry. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Flors, Cristina. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Luis, Javier G.. Universidad de la Laguna. Departamento de Química Orgánica; España
dc.description.fil
Fil: Rosquete, Laura I.. Universidad de la Laguna. Departamento de Química Orgánica; España
dc.description.fil
Fil: Grillo, Teresa A.. Universidad de la Laguna. Departamento de Química Orgánica; España
dc.description.fil
Fil: Anamimoghadam, Ommid. University of Glasgow; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Bucher, Götz. University of Glasgow; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Nonell, Santi. Universitat Ramon Llull. Institut Quimic de Samia; España
dc.journal.title
Dyes and Pigments
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0143720820317575
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.109060
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Tamaño:
4.923Mb
Formato:
PDF