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dc.contributor.author
Sortino, Maximiliano Andrés
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dc.contributor.author
Zacchino, Susana Alicia
dc.date.available
2017-03-30T20:11:12Z
dc.date.issued
2010-03
dc.identifier.citation
Sortino, Maximiliano Andrés; Zacchino, Susana Alicia; Efficient asymmetric hydrogenation of the C–C double bond of 2-methyl- and 2,3-dimethyl-N-phenylalkylmaleimides by Aspergillus fumigatus; Elsevier; Tetrahedron: Asymmetry; 21; 5; 3-2010; 535-539
dc.identifier.issn
0957-4166
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/14557
dc.description.abstract
Eight N-phenylalkylmaleimides (four 2-methyl-N-phenylalkylmaleimides and four 2,3-dimethyl-N-phenylalkylmaleimides with an alkyl chain (CH2)n (n = 1–4) between the imide N and the benzene ring) were subjected to biotransformation using the fungal strain Aspergillus fumigatus ATCC 26934. All compounds were reduced enantioselectively to their respective succinimides: (R)-2-methyl-N-phenylalkylsuccinimides and (2R,3R)-2,3-dimethyl-N-phenylalkylsuccinimides, with satisfactory conversion rates and high stereoisomeric excesses. NMR analysis using the chiral shift reagent Eu(hfc)3 showed that enantiomeric excesses were >99%.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Asymmetric Hydrogenation
dc.subject
Aspergillus Fumigatus
dc.subject
Biotransformation
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Efficient asymmetric hydrogenation of the C–C double bond of 2-methyl- and 2,3-dimethyl-N-phenylalkylmaleimides by Aspergillus fumigatus
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-03-30T17:43:43Z
dc.journal.volume
21
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
535-539
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Ámsterdam
dc.description.fil
Fil: Sortino, Maximiliano Andrés. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Area Farmacognosia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zacchino, Susana Alicia. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Area Farmacognosia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.journal.title
Tetrahedron: Asymmetry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416610000972
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.02.017
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