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dc.contributor.author
Aagaard, Natalia Desiré
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dc.contributor.author
Azcárate, Julio César
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dc.contributor.author
Olmos Asar, Jimena Anahí
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dc.contributor.author
Mariscal, Marcelo
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dc.contributor.author
Solla-Gullón, José
dc.contributor.author
Zelaya, Maria Eugenia
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dc.contributor.author
Fonticelli, Mariano Hernan
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dc.date.available
2021-10-20T11:16:41Z
dc.date.issued
2020-10
dc.identifier.citation
Aagaard, Natalia Desiré; Azcárate, Julio César; Olmos Asar, Jimena Anahí; Mariscal, Marcelo; Solla-Gullón, José; et al.; Mechanistic framework for the formation of different sulfur species by electron irradiation of n -Dodecanethiol Self-Assembled monolayers on Au(111) and Au(100); American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry C; 124; 41; 10-2020; 22591-22600
dc.identifier.issn
1932-7447
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/144374
dc.description.abstract
The electron-induced damage in self-assembled monolayers (SAMs) of n-dodecanethiolate on Au(111) and Au(100) single-crystalline surfaces is investigated in situ by X-ray photoelectron spectroscopy. The same irradiation dose produced different adsorbed groups. The damage at the headgroup-substrate interface leads to find dialkyl sulfide (RS-R′) on Au(111), while dialkyl disulfide (RS-SR) and/or thiol (RSH) were produced on Au(100). With regard to C species, significant amounts of CC are generated on Au(111) but not on Au(100), showing that double bond formation is not triggered through the same pathways on these surfaces. Detailed analysis of a variety of mechanisms, which involved cationic (RS+), anionic (RS-), or thiyl radical (RS•) species, in combination with ab initio density functional theory (DFT) calculation, leads to the conclusion that the radical pathways successfully explain the experimental results. Molecular dynamics simulations show that the n-dodecanethiolate SAMs on both surfaces are equivalent with regard to the van der Waals interactions. The breakage of the S-Au bonds is studied by means of DFT calculations. The thiyl radical would form close to the Au(100) surface, making it likely to react with another thiyl radical or thiolate to form the RS-SR species. On the other hand, for Au(111), the thiyl radical would form farther from the surface, reacting with the alkyl chains of neighboring molecules to form RS-R′ species. The mechanistic framework proposed here is very useful to explain the behavior of related systems.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Thiols
dc.subject
Gold
dc.subject
SAMs
dc.subject
XPS
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Mechanistic framework for the formation of different sulfur species by electron irradiation of n -Dodecanethiol Self-Assembled monolayers on Au(111) and Au(100)
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-09-06T16:43:17Z
dc.identifier.eissn
1932-7455
dc.journal.volume
124
dc.journal.number
41
dc.journal.pagination
22591-22600
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Aagaard, Natalia Desiré. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares (cac).; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Azcárate, Julio César. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares (cac).; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Olmos Asar, Jimena Anahí. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Química Teórica y Computacional; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mariscal, Marcelo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Química Teórica y Computacional; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Solla-Gullón, José. Universidad de Alicante; España
dc.description.fil
Fil: Zelaya, Maria Eugenia. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia de Area de Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares (cac).; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fonticelli, Mariano Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry C
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpcc.0c07106
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.0c07106
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