Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Pieslinger, German Eduardo
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Cadranel, Alejandro
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Baraldo Victorica, Luis Mario
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.date.available
2021-10-02T02:35:50Z
dc.date.issued
2020-05
dc.identifier.citation
Pieslinger, German Eduardo; Cadranel, Alejandro; Baraldo Victorica, Luis Mario; Where’s the Spin? A DFT Study of Mixed-Valence Cyanide-Bridged Ruthenium Polypyridines; Sociedade Brasileira de Química; Journal of the Brazilian Chemical Society; 31; 11; 5-2020; 2360-2370
dc.identifier.issn
0103-5053
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/142361
dc.description.abstract
This article discusses the use of density functional theory (DFT) calculations in classifying and characterizing bimetallic ruthenium mixed-valence systems in terms of their electronic localization/ delocalization degree. A standard B3LYP/LanL2DZ methodology including integral equation formalism-polarizable continuum model (IEF-PCM) solvent model is evaluated for a set of 16 nonsymmetric mixed-valence cyanide-bridged ruthenium polypyridines. This procedure reproduces well the features of the observed electronic and vibrational spectra, with better agreement for the more delocalized systems, and therefore provides an appropriate description of the electronic structures. Computed spin densities support class II or class III Robin-Day assignments and allow to quantify the electronic delocalization degree. The applied methodology yields good results due to the nature of the systems explored, which display a strong electronic coupling promoted by the cyanide-bridge and a lack of strong specific solvation effects. This procedure is not only useful in the study of ground state mixed-valence systems, but also provides a powerful insight into photoinduced mixed-valence excited states of related complexes.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Sociedade Brasileira de Química
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
CYANIDE-BRIDGE
dc.subject
DFT CALCULATIONS
dc.subject
ELECTRON TRANSFER
dc.subject
RUTHENIUM POLYPYRIDINES
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Where’s the Spin? A DFT Study of Mixed-Valence Cyanide-Bridged Ruthenium Polypyridines
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-09-07T18:38:23Z
dc.identifier.eissn
1678-4790
dc.journal.volume
31
dc.journal.number
11
dc.journal.pagination
2360-2370
dc.journal.pais
Brasil
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
San Pablo
dc.description.fil
Fil: Pieslinger, German Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cadranel, Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universitat Erlangen Nuremberg; Alemania
dc.description.fil
Fil: Baraldo Victorica, Luis Mario. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.journal.title
Journal of the Brazilian Chemical Society
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.scielo.br/j/jbchs/a/5rr5sGdtV4ZwTs7GkC9DVKk/?lang=en
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.21577/0103-5053.20200135
Archivos asociados