Resumen
Estimación de concentración de clorofila total y fraccionada por tamaño (picofitoplancton <2micrones, , nanofitoplancton 2-20 micrones y microfitoplancton >20um) en mg clorofila m-3, de la campaña binacional Argentina-Chile", código INIDEP VA-11/19 realizada entre el 9 y 15 de noviembre en el área compartida del Canal Beagle.Las muestras se colectaron con botellas niskin en cada estación usando un muestreo adaptativo a lo largo de la columna de agua (5m, profundidad donde se obervó la concentración máxima de clorofila, y una muestra cercana al fondo de cada estación). Los máximos de clorofila se definieron en cada estación a partir del perfil de fluorescencia registrado del perfil de bajada del fluorometro instalado en el perfilador CTD. Datos corresponden a transecto a lo largo del eje central del canal.
Métodos
Estimación de concentración de clorofila total y fraccionada por tamaño (picofitoplancton <2micrones, , nanofitoplancton 2-20 micrones y microfitoplancton >20um) en mg clorofila m-3, de la campaña binacional Argentina-Chile", código INIDEP VA-11/19 realizada entre el 9 y 15 de noviembre en el área compartida del Canal Beagle.Las muestras se colectaron con botellas niskin en cada estación usando un muestreo adaptativo a lo largo de la columna de agua (5m, profundidad donde se obervó la concentración máxima de clorofila, y una muestra cercana al fondo de cada estación). Los máximos de clorofila se definieron en cada estación a partir del perfil de fluorescencia registrado del perfil de bajada del fluorometro instalado en el perfilador CTD. Datos corresponden a transecto a lo largo del eje central del canal.
Resumen
La biomasa total, que es la concentración de clorofila (clo-a), considerando clorofila activa (clo-a), es obtenida desde muestras de agua (500-1000 mL) recolectadas e inmediatamente filtradas. Clorofila-a (clo-a) total: Se filtraron 500 a 1000 ml de agua, (filtros Whatman GF / F de fibra de vidrio, con 0,7 μm tamaño de poro nominal), inmediatamente congelado (-20 ° C) hasta su posterior análisis a través de fluorómetro, usando acetona (90%) para la extracción de pigmentos (Turner Diseño TD-700). Clorofila -a y (clo-a) fraccionada se realiza en 3 pasos secuenciales: (1) Para la fracción nano-plancton (de 2,0 a 20 μm), se pre filtró agua de mar (500 a 1000 ml), usando una malla Nitex (tamiz) de 20 μm y se recoge en un Nuclepore 2,0 μm; (2) para la fracción pico-plancton (0,7 a 2,0 μm), el agua de mar (500 a 1000 ml) que se pre filtró utilizando un Nuclepore 2,0 μm, se vuelve a filtrar y se recoge en un filtro de 0,7 μm GF / F fibra de vidrio; y (3) para toda la comunidad de fitoplancton, el agua de mar (500 a 1000 ml) se filtró a través de un filtro de 0,7 μm GF / F. La fracción de micro-fitoplancton se obtiene restando la producción estimada en los pasos 1 y 2 de la producción estimada en el paso 3. micro-fitoplancton >20μm= clo-a total - (nanoplancton 2,0-20μm + picoplancton 0,7- 2,0μm) Los filtros fueron almacenados a -20°C hasta su posterior análisis en laboratorio. Para la extracción de pigmentos, los filtros fueron almacenados en 8 mL de acetona (90%) durante 6 horas en oscuridad y a una temperatura promedio de –4 °C. El sobrenadante de la extracción de clorofila fue leído en un fluorómetro de acuerdo a la metodología recomendada por Parsons, (1984).