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dc.contributor.author
Niemevz, Fernando
dc.contributor.author
Lazaro Martinez, Juan Manuel
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dc.contributor.author
Carballo, Romina Raquel
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dc.contributor.author
Rezzano, Irene Noemí
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dc.contributor.author
Buldain, Graciela Yolanda
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dc.date.available
2021-09-06T18:56:09Z
dc.date.issued
2006-03
dc.identifier.citation
Niemevz, Fernando; Lazaro Martinez, Juan Manuel; Carballo, Romina Raquel; Rezzano, Irene Noemí; Buldain, Graciela Yolanda; Synthesis and Electrochemical Properties of a Novel Mono-meso-ferrocenyl Porphyrin; Georg Thieme Verlag Kg; Synthesis-stuttgart; 5; 3-2006; 870-874
dc.identifier.issn
0039-7881
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/139722
dc.description.abstract
A synthetic route to mono-meso-ferrocenyl porphyrins using a MacDonald-type 2+2 condensation is described. In this method, the substituted diformyldipyrrylmethane 4 is treated with the dicarboxydipyrrylmethane 6. The 5-ferrocenyldipyrrylmethane was obtained by condensation of benzyl 3-methyl-4-ethylpyrrol-2-carboxylate with ferrocenecarboxaldehyde in the presence of p-toluenesulfonic acid. The unequivocal assignment of all proton resonances in the new porphyrin was achieved by means of a detailed analysis of its H-H NOESY correlations. Interestingly, we noticed that the ferrocenyl group introduces an element of asymmetry in the molecule. The corresponding Co(II) and Ni(II) complexes were also prepared. In cyclic voltammograms of the free base and the Co or Ni complexes all voltammetric peaks disappear after four consecutive scans. This result suggests no film formation in any of them.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Georg Thieme Verlag Kg
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ELECTROCHEMISTRY
dc.subject
MESO-FERROCENYL PORPHYRIN
dc.subject
PORPHYRIN SYNTHESIS
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Synthesis and Electrochemical Properties of a Novel Mono-meso-ferrocenyl Porphyrin
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-04-23T16:50:55Z
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
870-874
dc.journal.pais
Alemania
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dc.journal.ciudad
Stuttgart,
dc.description.fil
Fil: Niemevz, Fernando. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica II; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lazaro Martinez, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica II; Argentina
dc.description.fil
Fil: Carballo, Romina Raquel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rezzano, Irene Noemí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Buldain, Graciela Yolanda. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica II; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.journal.title
Synthesis-stuttgart
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-2006-926330
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-926330
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