Repositorio Institucional
Repositorio Institucional
CONICET Digital
  • Inicio
  • EXPLORAR
    • AUTORES
    • DISCIPLINAS
    • COMUNIDADES
  • Estadísticas
  • Novedades
    • Noticias
    • Boletines
  • Ayuda
    • General
    • Datos de investigación
  • Acerca de
    • CONICET Digital
    • Equipo
    • Red Federal
  • Contacto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
  • INFORMACIÓN GENERAL
  • RESUMEN
  • ESTADISTICAS
 
Artículo

Hexachlorobenzene promotes angiogenesis in vivo, in a breast cancer model and neovasculogenesis in vitro, in the human microvascular endothelial cell line HMEC-1

Pontillo, Carolina AndreaIcon ; Español, Alejandro JavierIcon ; Chiappini, Florencia AnaIcon ; Miret, Noelia VictoriaIcon ; Cocca, Claudia MarcelaIcon ; Alvarez, Laura; Kleiman, Diana LeonorIcon ; Sales, Maria ElenaIcon ; Randi, Andrea SilvanaIcon
Fecha de publicación: 11/2015
Editorial: Elsevier Ireland
Revista: Toxicology Letters
ISSN: 0378-4274
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Toxicología

Resumen

Exposure to environmental pollutants may alter proangiogenic ability and promotes tumor growth. Hexachlorobenzene (HCB) is an organochlorine pesticide found in maternal milk and in lipid foods, and a weak ligand of the aryl hydrocarbon receptor (AhR). HCB induces migration and invasion in human breast cancer cells, as well as tumor growth and metastasis in vivo. In this study, we examined HCB action on angiogenesis in mammary carcinogenesis. HCB stimulates angiogenesis and increases vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in a xenograft model with the human breast cancer cell line MDA-MB-231. Human microvascular endothelial cells HMEC-1 exposed to HCB (0.005, 0.05, 0.5 and 5 μM) showed an increase in cyclooxygenase-2 (COX-2) and VEGF protein expression involving AhR. In addition, we found that HCB enhances VEGF-Receptor 2 (VEGFR2) expression, and activates its downstream pathways p38 and ERK1/2. HCB induces cell migration and neovasculogenesis in a dose-dependent manner. Cells pretreatment with AhR, COX-2 and VEGFR2 selective inhibitors, suppressed these effects. In conclusion, our results show that HCB promotes angiogenesis in vivo and in vitro. HCB-induced cell migration and tubulogenesis are mediated by AhR, COX-2 and VEGFR2 in HMEC-1. These findings may help to understand the association among HCB exposure, angiogenesis and mammary carcinogenesis.
Palabras clave: Hexachlorobenzene , Breast Cancer , Angiogenesis , Hmec-1 Cells , Vascular Endothelial Growth Factor , Aryl Hydrocarbon Receptor
Ver el registro completo
 
Archivos asociados
Thumbnail
 
Tamaño: 3.633Mb
Formato: PDF
.
Descargar
Licencia
info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Argentina (CC BY-NC-ND 2.5 AR)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/13955
URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378427415300412
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.toxlet.2015.09.001
Colecciones
Articulos(CEFYBO)
Articulos de CENTRO DE ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y BOTANICOS
Citación
Pontillo, Carolina Andrea; Español, Alejandro Javier; Chiappini, Florencia Ana; Miret, Noelia Victoria; Cocca, Claudia Marcela; et al.; Hexachlorobenzene promotes angiogenesis in vivo, in a breast cancer model and neovasculogenesis in vitro, in the human microvascular endothelial cell line HMEC-1; Elsevier Ireland; Toxicology Letters; 239; 1; 11-2015; 53-64
Compartir
Altmétricas
 

Enviar por e-mail
Separar cada destinatario (hasta 5) con punto y coma.
  • Facebook
  • X Conicet Digital
  • Instagram
  • YouTube
  • Sound Cloud
  • LinkedIn

Los contenidos del CONICET están licenciados bajo Creative Commons Reconocimiento 2.5 Argentina License

https://www.conicet.gov.ar/ - CONICET

Inicio

Explorar

  • Autores
  • Disciplinas
  • Comunidades

Estadísticas

Novedades

  • Noticias
  • Boletines

Ayuda

Acerca de

  • CONICET Digital
  • Equipo
  • Red Federal

Contacto

Godoy Cruz 2290 (C1425FQB) CABA – República Argentina – Tel: +5411 4899-5400 repositorio@conicet.gov.ar
TÉRMINOS Y CONDICIONES