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dc.contributor.author
Fernandez, Natalia Cristina
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dc.contributor.author
Shayo, Carina Claudia
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dc.contributor.author
Davio, Carlos Alberto
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dc.contributor.author
Monczor, Federico
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dc.contributor.other
Tiligada, Ekaterini
dc.contributor.other
Ennis, Madeleine
dc.date.available
2021-08-20T18:51:45Z
dc.date.issued
2017
dc.identifier.citation
Fernandez, Natalia Cristina; Shayo, Carina Claudia; Davio, Carlos Alberto; Monczor, Federico; Histamine H2 receptor biased signalling methods; Springer; 2017; 67-114
dc.identifier.isbn
978-1-4939-6843-5
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/138652
dc.description.abstract
Advances in the study of G protein coupled receptors (GPCRs) allow understanding of the existence of multiple possible receptor conformational states. Among the wide range of possible events that could be mediated by a receptor (second messenger modulation,dimerization, desensitization, internalization, G protein dependent signaling, gene regulation, etc), the ligand-receptor complex governs the ultimate downstream signaling event and the final cellular response. To analyze the pluridimensional aspect of ligand efficacy, there is a need to employ a wide range of experimental tools that enable the study of receptor behaviors.In an attempt to contribute to the study and comprehension of the biased behavior of histamine H2 receptor (H2R) ligands, the aim of this chapter is to provide experimental tools that facilitate the exploration and analysis of the pluridimensional nature of H2Rligands. We hope that in the future it would be possible to develop ligands that take advantage of biased signaling by selectively activating the beneficial signaling events of the H2R and blocking the undesired ones.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
HISTAMINE
dc.subject
BIASED-AGONISM
dc.subject
GPCR
dc.subject
SIGNALLING
dc.subject.classification
Farmacología y Farmacia
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.subject.classification
Biología Celular, Microbiología
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Histamine H2 receptor biased signalling methods
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/bookPart
dc.type
info:ar-repo/semantics/parte de libro
dc.date.updated
2021-06-07T16:56:33Z
dc.journal.pagination
67-114
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.description.fil
Fil: Fernandez, Natalia Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Shayo, Carina Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Davio, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Monczor, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-6843-5_4
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/book/10.1007/978-1-4939-6843-5
dc.conicet.paginas
517
dc.source.titulo
Histamine Receptors as Drug Targets
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