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dc.contributor.author
López, Paula Gladys  
dc.contributor.author
Ruffa, M.J.  
dc.contributor.author
Cavallaro, Lucia Vicenta  
dc.contributor.author
Campos, Rodolfo Hector  
dc.contributor.author
Martino, Virginia Susana  
dc.contributor.author
Ferraro, G.  
dc.date.available
2021-08-06T12:09:55Z  
dc.date.issued
2005-12  
dc.identifier.citation
López, Paula Gladys; Ruffa, M.J.; Cavallaro, Lucia Vicenta; Campos, Rodolfo Hector; Martino, Virginia Susana; et al.; 1,3-dihydroxy-5-(tridec-4′,7′-dienyl)benzene: A new cytotoxic compound from Lithraea molleoides; Elsevier Gmbh; Phytomedicine; 12; 1-2; 12-2005; 108-111  
dc.identifier.issn
0944-7113  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/137937  
dc.description.abstract
A dichloromethane extract from the leaves of Lithraea molleoides (Anacardiaceae), an argentine medicinal plant, showed cytotoxicity on human hepatocellular carcinoma cell line. Bioassay guided fractionation of this extract led to the isolation of a new active 5-alkyl resorcinol: 1,3-dihydroxy-5-(tridec-4′,7′-dienyl)benzene. Chemical structure was established based on spectroscopic data (UV, IR, MS, 1H-NMR, 13C-NMR, COSY). This compound presented cytotoxic activity on 3 human tumoral cell lines: hepatocellular carcinoma cell line-Hep G2 (IC 50±SD of 68±2 μM), mucoepidermoid pulmonary carcinoma cell line-H292 (IC50±SD of 63±5 μM) and mammary gland adenocarcinoma cell line -MCF7 (IC50±SD of 147±5).  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier Gmbh  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
1,3-DIHYDROXY-5-(TRIDEC-4′,7′-DIENYL)BENZENE  
dc.subject
5-ALKYLRESORCINOL  
dc.subject
CYTOTOXIC ACTIVITY  
dc.subject
LITHRAEA MOLLEOIDES  
dc.title
1,3-dihydroxy-5-(tridec-4′,7′-dienyl)benzene: A new cytotoxic compound from Lithraea molleoides  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2021-07-26T17:14:53Z  
dc.journal.volume
12  
dc.journal.number
1-2  
dc.journal.pagination
108-111  
dc.journal.pais
Alemania  
dc.description.fil
Fil: López, Paula Gladys. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Farmacognosia; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ruffa, M.J.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cavallaro, Lucia Vicenta. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Campos, Rodolfo Hector. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Martino, Virginia Susana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Farmacognosia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ferraro, G.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina  
dc.journal.title
Phytomedicine  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0944711304000960  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.phymed.2003.07.013  

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