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dc.contributor.author
Santillán, Marta B.
dc.contributor.author
Tomas Vert, Francisco
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dc.contributor.author
Aulló, Josep M.
dc.contributor.author
Jauregui, Esteban Adrian
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dc.contributor.author
Ciuffo, Gladys Maria
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dc.date.available
2021-07-19T19:33:19Z
dc.date.issued
2003-09
dc.identifier.citation
Santillán, Marta B.; Tomas Vert, Francisco; Aulló, Josep M.; Jauregui, Esteban Adrian; Ciuffo, Gladys Maria; Structural and electronic properties of tyrosine kinases inhibitors; C M B Association; Cellular and Molecular Biology; 49; 6; 9-2003; 929-937
dc.identifier.issn
0145-5680
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/136437
dc.description.abstract
Protein tyrosine kinases (TKs) regulate cell proliferation, cell differentiation, and play a fundamental role in signal transduction pathway. Uncontrolled signaling from receptor tyrosine kinases and intracellular tyrosine kinases was related to diseases such as cancer, atherosclerosis and psoriasis. For the present study, we selected a number of structurally related ATP-binding site inhibitors of EGF-receptors of diverse classes. Molecular properties of competitive inhibitors are key features for the action mechanism of these compounds. We performed a theoretical study at the RHF/6-311G* level of theory, in order to correlate the molecular parameters with the biological inhibitory activities. Species stability as evaluated by ionization potentials as well as the E(HOMO)-E(LUMO) energy gap, is in very good correlation with higher inhibitory potency (IP). The most active species, 1, 5, 6,10,11 and 12 exhibited strongly negative charged atoms over the C6 and C7 positions, the higher IP, higher mu and higher energy gap. In summary, a good correlation was observed between the molecular parameters, such as ionization potential, dipolar moment and E(HOMO)-E(LUMO) energy gap and inhibitory potency, suggesting that these properties play an important role for the interaction at the ATP-binding site of EGF-receptors.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
C M B Association
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
EGF receptors
dc.subject
Tyrosine kinase activity
dc.subject
Selective inhibitors
dc.subject
Molecular properties
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Structural and electronic properties of tyrosine kinases inhibitors
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-02-17T20:11:58Z
dc.journal.volume
49
dc.journal.number
6
dc.journal.pagination
929-937
dc.journal.pais
Francia
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dc.journal.ciudad
Noisy le Grand
dc.description.fil
Fil: Santillán, Marta B.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tomas Vert, Francisco. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Aulló, Josep M.. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Jauregui, Esteban Adrian. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ciuffo, Gladys Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.journal.title
Cellular and Molecular Biology
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