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dc.contributor.author
Alvarez, Sergio Eduardo
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dc.contributor.author
Fuentes, Lucia Beatriz
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dc.contributor.author
Ciuffo, Gladys Maria
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dc.date.available
2021-07-19T19:33:00Z
dc.date.issued
2003-12
dc.identifier.citation
Alvarez, Sergio Eduardo; Fuentes, Lucia Beatriz; Ciuffo, Gladys Maria; Angiotensin II mediates Tyr-dephosphorylation in rat fetal kidney membranes; Springer; Molecular and Cellular Biochemistry; 254; 1-2; 12-2003; 137-143
dc.identifier.issn
0300-8177
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/136436
dc.description.abstract
Angiotensin II (Ang II) elicits a variety of physiological effects through specific Ang II receptors in numerous tissues. In addition, Ang II is a modulator of cellular growth and exerts a positive or negative effect on cell growth depending on which receptor subtype is activated. Expression of the intrarenal AT2 receptors occurs at its highest levels in the fetal kidney, with a rapid decline after birth. In the present paper, we performed a study on the signaling mechanism of Ang II receptors in rat fetal (E20) kidney, a rich source of AT2 receptors, where both Ang II receptor subtypes are present. Ang II induces Tyr-dephosphorylation of proteins in rat fetal kidney membranes. The response is dose-dependent, with a reduction of 20% with respect to the control (100%), signal that is completely reversed by Ang II AT2 competitor PD123319. Orthovanadate, the inhibitor of phospho-Tyr-phosphatases (PTPase), reverts Ang II effect, suggesting the involvement of a protein tyrosine phosphatase. The peptide analog of Ang II, CGP42112, exhibits an agonist effect, which is dose-dependent. Thus, in rat fetal (E20) kidney, the Ang-induced protein Tyr-dephosphorylation of several proteins is mediated by AT2 receptors, mechanism that involves an orthovanadate senitive PTPase.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ANG II RECEPTOR SUBTYPES
dc.subject
KIDNEY DEVELOPMENT
dc.subject
SIGNAL TRANSDUCTION
dc.subject
TYR-DEPHOSPHORYLATION
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Angiotensin II mediates Tyr-dephosphorylation in rat fetal kidney membranes
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-02-17T20:10:56Z
dc.identifier.eissn
1573-4919
dc.journal.volume
254
dc.journal.number
1-2
dc.journal.pagination
137-143
dc.journal.pais
Alemania
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dc.description.fil
Fil: Alvarez, Sergio Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fuentes, Lucia Beatriz. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ciuffo, Gladys Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina
dc.journal.title
Molecular and Cellular Biochemistry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/article/10.1023%2FA%3A1027364607798
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1023/a:1027364607798
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