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dc.contributor.author
Morales, Elba Mirta
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dc.contributor.author
Santillán, Marta B.
dc.contributor.author
Jauregui, Esteban Adrian
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dc.contributor.author
Ciuffo, Gladys Maria
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dc.date.available
2021-07-18T13:22:03Z
dc.date.issued
2002-07
dc.identifier.citation
Morales, Elba Mirta; Santillán, Marta B.; Jauregui, Esteban Adrian; Ciuffo, Gladys Maria; Structure-actvity relationship of nitric oxide synthase inhibitors: a theoretical approach; C M B Association; Cellular and Molecular Biology; 48; 5; 7-2002; 547-556
dc.identifier.issn
0145-5680
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/136379
dc.description.abstract
Nitric oxide (NO) has become an important intracellular and intercellular signal molecule and inhibition of the enzyme which produces NO (NOS, NO synthase) become a major goal for pharmacological researchers. We performed a complete search for the lowest-energy conformations at the AM1 calculation level, for zwitter-ionic species of NOS inhibitors, analogs to L-Arg. The lowest- energy conformations obtained were fully optimized at the ab initio theory levels: HF/3-21G and HF/6-31G*. L-NNA, L-NMA and L-CPA exhibited a conformational behavior quite comparable to that of L-Arg. L-NIL, L-NIO and L-NAME achieved to completely different conformations when compared to L-Arg, L-NIL, highly selective for the inducible isoform of NOS, exhibited conformational as well as charge distribution differences compared to L-Arg. L-NAME and L-NNA are highly selective compounds for the constitutive isoforms. Both compounds share the chain lengths of L-Arg and bear a nitro-substituent over the guanidinium group, which causes changes on the net atomic charges of the N-guanidinium atoms. Moreover, differences were observed on net atomic charges and density distribution analyzed by means of molecular electrostatic potentials (MEPs). These differences might be of great importance at determining the selectivity of the different inhibitors. On the basis of the conformational and molecular properties of the different NOS inhibitors and the selectivity of the analogs studied, we propose the requirements for the different NOS isoforms.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
C M B Association
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
NO synthase
dc.subject
Substrate analogs
dc.subject
Selective inhibitors
dc.subject
Molecular properties
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Structure-actvity relationship of nitric oxide synthase inhibitors: a theoretical approach
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-02-17T20:11:55Z
dc.identifier.eissn
1165-158X
dc.journal.volume
48
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
547-556
dc.journal.pais
Francia
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dc.description.fil
Fil: Morales, Elba Mirta. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Santillán, Marta B.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Jauregui, Esteban Adrian. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ciuffo, Gladys Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina
dc.journal.title
Cellular and Molecular Biology
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