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dc.contributor.author
Ruiz Hidalgo, José
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dc.contributor.author
Neske, Adriana
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dc.contributor.author
Iramain, Maximiliano Alberto
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dc.contributor.author
Alvarez, Patricia Eugenia
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dc.contributor.author
Leyton Bongiorno, Patricio
dc.contributor.author
Brandan, Silvia Antonia
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dc.date.available
2021-07-14T13:01:59Z
dc.date.issued
2020-11
dc.identifier.citation
Ruiz Hidalgo, José; Neske, Adriana; Iramain, Maximiliano Alberto; Alvarez, Patricia Eugenia; Leyton Bongiorno, Patricio; et al.; Experimental isolation and spectroscopic characterization of squamocin acetogenin combining FT-IR, FT-Raman and UV–Vis spectra with DFT calculations; Elsevier Science; Journal of Molecular Structure; 1219; 11-2020; 1-12
dc.identifier.issn
0022-2860
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/136077
dc.description.abstract
Squamocin, an annonaceous acetogenin has been experimentally isolated and characterized in the solid state using the FT-IR and FT-Raman spectra and in methanol solution by UV–visible spectrum. The main bands observed were assigned combining the IR and Raman spectra with hybrid functional B3LYP/6-31G∗ calculations. Structural, electronic and topological properties were predicted at the same level of theory for the most stable conformer of squamocin in gas phase and methanol solution. A corrected solvation energy value of −147.54 kJ/mol was predicted for squamocin in methanol while the atomic population natural (NPA) charges evidence higher values on O atoms of R2 and R3 rings, as compared with the corresponding to lactone ring. Mapped MEP surfaces suggest that nucleophilic regions are located on the O atoms of three rings and of OH bonds belonging to side chain, in agreement with the higher charges values evidenced on these O atoms while electrophilic regions are predicted on the H atoms of OH groups. High stabilities of squamocin in both media was revealed by AIM studies while only in methanol solution by NBO calculations. The expansion of volume and the higher dipole moment in methanol suggest a clear solvation of squamocin by solvent molecules. Gap values have evidenced that squamocin is most reactive in methanol while that its large aliphatic chain produces an increases the reactivity of this γ-lactone, as compared with ascorbic acid lactone. Reasonable concordances among the predicted UV–visible and IR, Raman spectra with the corresponding experimental ones were found.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ACETOGENIN
dc.subject
DFT CALCULATIONS
dc.subject
MOLECULAR STRUCTURE
dc.subject
SQUAMOCIN
dc.subject
VIBRATIONAL SPECTRA
dc.subject.classification
Química Inorgánica y Nuclear
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Experimental isolation and spectroscopic characterization of squamocin acetogenin combining FT-IR, FT-Raman and UV–Vis spectra with DFT calculations
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-04-28T21:07:07Z
dc.journal.volume
1219
dc.journal.pagination
1-12
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Ruiz Hidalgo, José. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquimica, Quimica y Farmacia. Instituto de Quimica Inorganica. Cátedra de Química General.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina
dc.description.fil
Fil: Neske, Adriana. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica III; Argentina
dc.description.fil
Fil: Iramain, Maximiliano Alberto. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquimica, Quimica y Farmacia. Instituto de Quimica Inorganica. Cátedra de Química General.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alvarez, Patricia Eugenia. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Leyton Bongiorno, Patricio. Laboratorio de Fotofísica y Espectroscopia Molecular; Chile
dc.description.fil
Fil: Brandan, Silvia Antonia. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquimica, Quimica y Farmacia. Instituto de Quimica Inorganica. Cátedra de Química General.; Argentina
dc.journal.title
Journal of Molecular Structure
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128610
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022286020309352?via%3Dihub
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