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dc.contributor.author
Agazzi, Maximiliano Luis

dc.contributor.author
Almodovar, Vitor A. S.
dc.contributor.author
Gsponer, Natalia Soledad

dc.contributor.author
Bertolotti, Sonia Graciela

dc.contributor.author
Tomé, Augusto C.
dc.contributor.author
Durantini, Edgardo Néstor

dc.date.available
2021-07-14T11:49:56Z
dc.date.issued
2020-02
dc.identifier.citation
Agazzi, Maximiliano Luis; Almodovar, Vitor A. S.; Gsponer, Natalia Soledad; Bertolotti, Sonia Graciela; Tomé, Augusto C.; et al.; Diketopyrrolopyrrole-fullerene C60 architectures as highly efficient heavy atom-free photosensitizers: Synthesis, photophysical properties and photodynamic activity; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 18; 7; 2-2020; 1449-1461
dc.identifier.issn
1477-0520
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/136053
dc.description.abstract
Chromophore-fullerene C60 hybrids possess interesting properties that enable them to act as heavy atom-free photosensitizers and reactive oxygen species (ROS) producers. Here, two new diketopyrrolopyrrole-C60 conjugates were efficiently synthesized and characterized. The conjugates show broadband absorption in the visible spectral region, in which diketopyrrolopyrrole dyes act as light-harvesting antenna with very high capacity to populate excited triplet states. Furthermore, the ability of diketopyrrolopyrrole-C60 systems to generate singlet molecular oxygen was explored for the first time in solvents of different polarities. The experimental results show that these architectures exhibit very high production rates of this ROS. In addition, a preliminary study on Staphylococcus aureus cell suspensions indicates that both conjugates exhibit phototoxicity after irradiation with green LED light. Thus, the data obtained provide evidence that these diketopyrrolopyrrole-C60 architectures act as potential heavy atom-free photosensitizers in photodynamic inactivation of microorganisms and other singlet oxygen-mediated applications.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry

dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
DIKETOPYRROLOPYRROLE
dc.subject
FULLERENE
dc.subject
SYNTHESIS
dc.subject
PHOTODYNAMIC ACTIVITY
dc.subject.classification
Química Orgánica

dc.subject.classification
Ciencias Químicas

dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

dc.title
Diketopyrrolopyrrole-fullerene C60 architectures as highly efficient heavy atom-free photosensitizers: Synthesis, photophysical properties and photodynamic activity
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-04-23T16:43:32Z
dc.identifier.eissn
1477-0539
dc.journal.volume
18
dc.journal.number
7
dc.journal.pagination
1449-1461
dc.journal.pais
Reino Unido

dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Agazzi, Maximiliano Luis. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
dc.description.fil
Fil: Almodovar, Vitor A. S.. Universidade de Aveiro; Portugal
dc.description.fil
Fil: Gsponer, Natalia Soledad. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bertolotti, Sonia Graciela. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tomé, Augusto C.. Universidade de Aveiro; Portugal
dc.description.fil
Fil: Durantini, Edgardo Néstor. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry

dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=C9OB02487E
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C9OB02487E
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