Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Labadie, Guillermo Roberto
dc.contributor.author
Luna, Liliana Edith
dc.contributor.author
Cravero, Raquel Maria
dc.contributor.author
González Sierra, Manuel
dc.date.available
2021-06-28T02:41:36Z
dc.date.issued
2006-11
dc.identifier.citation
Labadie, Guillermo Roberto; Luna, Liliana Edith; Cravero, Raquel Maria; González Sierra, Manuel; A Simple Synthesis of a Model of the Tetracyclic Bisketal Lactone Mainframe of Saudin; Wiley VCH Verlag; Helvetica Chimica Acta; 89; 11; 11-2006; 2732-2737
dc.identifier.issn
0018-019X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/134997
dc.description.abstract
The partial structure 2 of the bisketal-type, tetracyclic saudin (1), an important natural product, was de novo synthesized. A key step was the Jones oxidation of the epoxide 3, which gave rise to epoxide-ring opening, followed by acetal hydrolysis, alcohol oxidation, and, finally, intramolecular acetal formation. The resulting key intermediate was finally oxidized to the target lactone 2.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley VCH Verlag
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
LACTONES
dc.subject
ACETALIZATION
dc.subject
BAEYER-VILLIGER OXIDATION
dc.subject
SAUDIN
dc.subject
JONES OXIDATION
dc.subject.classification
Farmacología y Farmacia
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
A Simple Synthesis of a Model of the Tetracyclic Bisketal Lactone Mainframe of Saudin
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-06-07T16:15:30Z
dc.journal.volume
89
dc.journal.number
11
dc.journal.pagination
2732-2737
dc.journal.pais
Alemania
dc.journal.ciudad
Weinheim
dc.description.fil
Fil: Labadie, Guillermo Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Luna, Liliana Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cravero, Raquel Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: González Sierra, Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.journal.title
Helvetica Chimica Acta
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/hlca.200690244
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/hlca.200690244
Archivos asociados
Tamaño:
103.4Kb
Formato:
PDF