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dc.contributor.author
Sarotti, Ariel Marcelo  
dc.contributor.author
Spanevello, Rolando Angel  
dc.contributor.author
Suarez, Alejandra Graciela  
dc.date.available
2021-06-28T02:36:58Z  
dc.date.issued
2005-10-10  
dc.identifier.citation
Sarotti, Ariel Marcelo; Spanevello, Rolando Angel; Suarez, Alejandra Graciela; A chiral auxiliary derived from levoglucosenone in assymetric Diels-Alder transformations; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 46; 41; 10-10-2005; 6987-6990  
dc.identifier.issn
0040-4039  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/134995  
dc.description.abstract
The Diels-Alder reaction of the acrylate derived from levoglucosenone with cyclopentadiene was studied under several conditions, in the presence and absence of a Lewis acid. The results showed satisfactory diastereomeric excess and the ratio of cycloadducts was found to depend on the reaction conditions. A reversal in stereoselectivity was observed when EtAlCl2 or Et 2AlCl were employed as Lewis acids.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
ACRYLATE  
dc.subject
CHIRAL AUXILIARY  
dc.subject
CYCLOADDITIONS  
dc.subject
DIELS-ALDER  
dc.subject
LEVOGLUCOSENONE  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
A chiral auxiliary derived from levoglucosenone in assymetric Diels-Alder transformations  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2021-06-07T16:15:37Z  
dc.journal.volume
46  
dc.journal.number
41  
dc.journal.pagination
6987-6990  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Sarotti, Ariel Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Spanevello, Rolando Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Suarez, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron Letters  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S004040390501823X  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.08.073  

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Formato: PDF
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