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dc.contributor.author
Díaz, Jimena Estela
dc.contributor.author
Gruber, Nadia
dc.contributor.author
Orelli, Liliana Raquel
dc.date.available
2017-02-24T17:43:46Z
dc.date.issued
2011-11
dc.identifier.citation
Díaz, Jimena Estela; Gruber, Nadia; Orelli, Liliana Raquel; 1,n-Diamines. Part 4: synthesis of 1-aryl-2-alkyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocines; Elsevier; Tetrahedron Letters; 52; 48; 11-2011; 6443-6445
dc.identifier.issn
0040-4039
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/13373
dc.description.abstract
In this Letter we present the synthesis of hitherto unreported 1-aryl-2-alkyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocines 1. Cyclic amidines 1 were synthesized by PPSE promoted ring closure of N-acyl-N0-arylpentamethylenediamines 2. The cyclodehydration reaction was performed under microwave irradiation in solvent-free conditions. Precursors 2 were prepared by selective functionalization of N-arylcadaverines 3.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Polyamine Analogs
dc.subject
Cyclic Amidines
dc.subject
Medium Size Heterocycles
dc.subject
Ppse
dc.subject
Microwaves
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
1,n-Diamines. Part 4: synthesis of 1-aryl-2-alkyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocines
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-02-15T14:09:57Z
dc.journal.volume
52
dc.journal.number
48
dc.journal.pagination
6443-6445
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Díaz, Jimena Estela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gruber, Nadia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Orelli, Liliana Raquel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.journal.title
Tetrahedron Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403911016406
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.09.097
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