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dc.contributor.author
Larghi, Enrique Leandro  
dc.contributor.author
Bracca, Andrea Beatriz Juana  
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul  
dc.contributor.other
Kaufman, Teodoro Saul  
dc.contributor.other
Larghi, Enrique Leandro  
dc.date.available
2021-06-04T18:25:03Z  
dc.date.issued
2007  
dc.identifier.citation
Larghi, Enrique Leandro; Bracca, Andrea Beatriz Juana; Kaufman, Teodoro Saul; The use ofsulfonamides in isoquinoline alkaloid synthesis; Research Signpost; 3; 2007; 211-270  
dc.identifier.isbn
978-81-308-0180-3  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/133242  
dc.description.abstract
The strategic advantages of the introduction of a sulfonyl moiety during the construction of the isoquinoline skeleton are discussed. The sulfonyl moiety has become an invaluable tool to improve the stability of intermediates and the selectivity of particular processes, thus enhancing the performance of multistep synthetic sequences. Based on the structure of the target isoquinoline derivatives, a number of synthetically useful approaches have been employed for their elaboration, the stage at which the sulfonamide moiety is introduced, usually constitutes a carefully chosen movement with impact on the overall synthetic scheme.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Research Signpost  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Sulfonyl moiety  
dc.subject
Isoquinoline alkaloid synthesis  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
The use ofsulfonamides in isoquinoline alkaloid synthesis  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.type
info:eu-repo/semantics/bookPart  
dc.type
info:ar-repo/semantics/parte de libro  
dc.date.updated
2020-12-22T16:40:48Z  
dc.journal.volume
3  
dc.journal.pagination
211-270  
dc.journal.pais
India  
dc.journal.ciudad
Trivandrum  
dc.description.fil
Fil: Larghi, Enrique Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Bracca, Andrea Beatriz Juana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.conicet.paginas
400  
dc.source.titulo
Modern approaches to the synthesis of O-and N-heterocycles-Vol.3