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dc.contributor.author
Larghi, Enrique Leandro
dc.contributor.author
Bracca, Andrea Beatriz Juana
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul
dc.contributor.other
Kaufman, Teodoro Saul
dc.contributor.other
Larghi, Enrique Leandro
dc.date.available
2021-06-04T18:25:03Z
dc.date.issued
2007
dc.identifier.citation
Larghi, Enrique Leandro; Bracca, Andrea Beatriz Juana; Kaufman, Teodoro Saul; The use ofsulfonamides in isoquinoline alkaloid synthesis; Research Signpost; 3; 2007; 211-270
dc.identifier.isbn
978-81-308-0180-3
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/133242
dc.description.abstract
The strategic advantages of the introduction of a sulfonyl moiety during the construction of the isoquinoline skeleton are discussed. The sulfonyl moiety has become an invaluable tool to improve the stability of intermediates and the selectivity of particular processes, thus enhancing the performance of multistep synthetic sequences. Based on the structure of the target isoquinoline derivatives, a number of synthetically useful approaches have been employed for their elaboration, the stage at which the sulfonamide moiety is introduced, usually constitutes a carefully chosen movement with impact on the overall synthetic scheme.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Research Signpost
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Sulfonyl moiety
dc.subject
Isoquinoline alkaloid synthesis
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
The use ofsulfonamides in isoquinoline alkaloid synthesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/bookPart
dc.type
info:ar-repo/semantics/parte de libro
dc.date.updated
2020-12-22T16:40:48Z
dc.journal.volume
3
dc.journal.pagination
211-270
dc.journal.pais
India
dc.journal.ciudad
Trivandrum
dc.description.fil
Fil: Larghi, Enrique Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bracca, Andrea Beatriz Juana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.conicet.paginas
400
dc.source.titulo
Modern approaches to the synthesis of O-and N-heterocycles-Vol.3
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