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dc.contributor.author
Ruiz, María Esperanza  
dc.contributor.other
Volonté, Maria Guillermina  
dc.contributor.other
Quiroga, Pablo  
dc.date.available
2021-05-13T02:43:51Z  
dc.date.issued
2013  
dc.identifier.citation
Ruiz, María Esperanza; La prueba de disolución; Universidad Nacional de La Plata; 1; 2013; 232-261  
dc.identifier.isbn
978-950-34-1036-3  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/131939  
dc.description.abstract
Consideramos una necesidad fundamental poder contar con un texto pedagógico, de fácil comprensión, útil y práctico, de consulta permanente, que ofrezca una descripción sistemática, detallada y actualizada del análisis farmacéutico, al alcance de los alumnos de la carrera de Farmacia en el cual se brinden los contenidos correspondientes al control de calidad de medicamentos, aseguramiento de la calidad farmacéutica, validación de metodologías analíticas y bioanálíticas, ensayos específicos para avalar (evaluar) la performance de distintos tipos de formas farmacéuticas, etc. Se estaría aportando los contenidos detallados anteriormente reunidos en un solo texto, facilitando de este modo la comprensión del análisis farmacéutico, debido a que en la actualidad deben consultarse en forma separada la escasa bibliografía disponible para cada uno de estos aspectos. Otro aporte estaría relacionado con la actualización de dichos contenidos ( se incluirá el control de calidad de productos biofarmacéuticos) ya que la bibliografía existente data de años anteriores (ver ítem 9), salvo las Farmacopeas que se renuevan con mayor periodicidad, pero no todas están al alcance del alumnado de la carrera de Farmacia debido a su alto costo. La intención es obtener un libro de texto y no un catalogo de métodos de ensayos para fármacos específicos. En la mayoría de los capítulos se presentaran problemas o ejercicios para la aplicación de los contenidos, con su correspondiente forma de resolución. OBJETIVOS: Aportar las herramientas y conocimientos teórico-prácticos para el control de calidad de medicamentos tanto para materia prima como para productos farmacéuticos y biofarmacéuticos en sus distintas formas de dosisficación aportando además un estudio simple del tratamiento estadístico necesario y suficiente para determinar la confiabilidad o no de un determinado método en estudio.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
spa  
dc.publisher
Universidad Nacional de La Plata  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
MEDICAMENTOS  
dc.subject
CALIDAD  
dc.subject
MÉTODOS ANALÍTICOS  
dc.subject
FARMACOPEAS  
dc.subject.classification
Química Analítica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud  
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
La prueba de disolución  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.type
info:eu-repo/semantics/bookPart  
dc.type
info:ar-repo/semantics/parte de libro  
dc.date.updated
2020-05-11T15:09:47Z  
dc.journal.volume
1  
dc.journal.pagination
232-261  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.journal.ciudad
La Plata  
dc.description.fil
Fil: Ruiz, María Esperanza. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Control de Calidad de Medicamentos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.editorial.unlp.edu.ar/exactas_libros_catedra/ciencias-exactas-19173  
dc.conicet.paginas
350  
dc.source.titulo
Análisis Farmacéutico