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dc.contributor.author
Cassinelli, Agustina  
dc.contributor.author
Pauselli, Nadia  
dc.contributor.author
Piola, Agustina  
dc.contributor.author
Martinelli, Claudia  
dc.contributor.author
Alves de Azevedo, José L.  
dc.contributor.author
Bidondo, Maria Paz  
dc.contributor.author
Groisman, Boris  
dc.contributor.author
Barbero, Pablo Miguel  
dc.contributor.author
Liascovich, Rosa  
dc.contributor.author
Sala, Ana  
dc.date.available
2021-05-12T04:41:54Z  
dc.date.issued
2018-01  
dc.identifier.citation
Cassinelli, Agustina; Pauselli, Nadia; Piola, Agustina; Martinelli, Claudia; Alves de Azevedo, José L.; et al.; Red nacional para la atención de niños/as con fisuras orales: organización, funcionamiento y primeros resultados; Sociedad Argentina de Pediatría; Archivos Argentinos de Pediatría; 116; 1; 1-2018; e26-e33  
dc.identifier.issn
0325-0075  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/131872  
dc.description.abstract
Introducción: Las fisuras orales son anomalías congénitas mayores que comprometen la integridad del labio y/o paladar, y pueden también afectar la nariz y las fosas nasales. La prevalencia en Argentina es de, aproximadamente,15 afectados cada 10 000 nacimientos. El Ministerio de Salud de la Nación implementó, a partir del año 2015, una red nacional parala atención de niños/as con fisuras orales en Argentina a través de un trabajo conjunto entre la Red Nacional de Anomalías Congénitas(RENAC) (centro coordinador de la red nacional)y el Programa SUMAR. El objetivo de este trabajo es describir la red de atención y sus primeros resultados. Población y métodos: Se identificaron y acreditaron 61 instituciones que realizaban el tratamiento de fisuras orales de manera integra lo articuladamente con otras instituciones. Se conectaron las maternidades con las instituciones tratantes, que se agruparon en nodos de la red de atención. Resultados: En el período entre marzo de 2015y febrero de 2016, se identificaron 550 recién nacidos con cobertura exclusiva del sector público de salud. De ellos, un 18% presentó fisura de labio; 62%, fisura de labio y paladar; y20%, fisura de paladar únicamente; en un 75%se presentaron de forma aislada y, en un 25%,asociadas a otras anomalías congénitas. Conclusión: Un 70% de los niños fue evaluado por una institución tratante acreditada y se encuentran en tratamiento. Se busca mejorar la sistematización de los datos, incorporar mayor cantidad de instituciones, fortalecer el trabajo interdisciplinario de los equipos y promover estándares de calidad para los tratamientos.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
spa  
dc.publisher
Sociedad Argentina de Pediatría  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/  
dc.subject
Salud pública  
dc.subject
Redes  
dc.subject
Anomalías congénitas  
dc.subject
Fisura orofacial  
dc.subject.classification
Ciencias y Servicios de Cuidado de la Salud  
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Red nacional para la atención de niños/as con fisuras orales: organización, funcionamiento y primeros resultados  
dc.title
National health care network for children with oral clefts: organization, functioning, and preliminary outcomes  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2021-04-28T22:02:28Z  
dc.identifier.eissn
1668-3501  
dc.journal.volume
116  
dc.journal.number
1  
dc.journal.pagination
e26-e33  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cassinelli, Agustina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán". Centro Nacional de Genética Médica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Pauselli, Nadia. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán". Centro Nacional de Genética Médica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Piola, Agustina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán". Centro Nacional de Genética Médica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Martinelli, Claudia. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Alves de Azevedo, José L.. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Bidondo, Maria Paz. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán". Centro Nacional de Genética Médica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Groisman, Boris. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán". Centro Nacional de Genética Médica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Barbero, Pablo Miguel. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán". Centro Nacional de Genética Médica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Liascovich, Rosa. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán". Centro Nacional de Genética Médica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Sala, Ana. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina  
dc.journal.title
Archivos Argentinos de Pediatría  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-887430  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0325-00752018000100014  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.5546/aap.2018.e26