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dc.contributor.author
Aguirre, Matías Ezequiel
dc.contributor.author
Marino, Ignacio
dc.contributor.author
Bozzano, Patricia Beatriz
dc.contributor.author
Armin, Feldhoff
dc.contributor.author
Grela, Maria Alejandra
dc.date.available
2021-05-05T03:01:19Z
dc.date.issued
2019
dc.identifier.citation
ZIF-8 magnético como un soporte estable y reusable para la inmovilización de biomoléculas en soluciones acuosas a pH=7; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; San Miguel de Tucumán; Argentina; 2019; 331-331
dc.identifier.isbn
978-987-754-185-4
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/131336
dc.description.abstract
Recientemente, los armazones metalorgánicos (MOFs) han sido propuestos como soportes para inmovilizar biomoléculas, particularmente enzimas; para preservar su actividad y favorecer su reutilización.[1] Un MOF muy utilizado es el ZIF-8 (Zeolitic Imidazole Frameworks), compuesto por Zn(II) y 2-metilimidazol que si bien mantiene su estructura en suspensiones acuosas a ebullición, su estabilidad en los medios acuosos de alta fuerza iónica requeridos para la aplicación práctica de los biocatalizadores, aún no ha sido evaluada. En esta presentación, reportamos la síntesis y caracterización de estructuras Fe3O4@ZIF-8 formadas por partículas de magnetita (Fe3O4) recubiertas por ZIF-8 y estudiamos su robustez química en las condiciones óptimas de operación de las enzimas NAD-dependientes (pH=7 y fuerza iónica ≥ 0.2 M); explorando el efecto de la naturaleza del sistema tampón y los aditivos surfactantes sobre la estabilidad y la morfología, así como la capacidad de carga para la adsorción de BSA (Bovine Serum Albumin) como proteína modelo. Resultados: La exposición de las estructuras Fe3O4@ZIF-8 a soluciones tampón de fosfatos 0.05 M (pH=7), un medio frecuentemente utilizado en catálisis enzimática, deriva en la irreversible desestabilización del ZIF-8 mediante la formación de fosfato de zinc. Este comportamiento puede evitarse si se reemplaza el tampón aniónico por el Tris-HCl 0.05 M (pH=7) y se introduce PVP (polivinilpirrolidona) en la síntesis. La naturaleza catiónica del Tris-HCl reduce las interacciones con la superficie positiva del ZIF-8, manteniendo su integridad en la estructura, mientras que la presencia de PVP conduce la nucleación del ZIF-8 favoreciendo un aumento en la proporción de los planos cristalinos superficiales más estables ({110}), lo cual mejora aún más su hidroestabilidad sin afectar la morfología del sistema. Las estructuras estabilizadas con PVP muestran una capacidad de carga máxima de 236.92 ± 0.38 µg de BSA por mg de Fe3O4@ZIF-8/PVP y una gran resistencia de inmovilización, sin la evidencia de lixiviación proteica. Conclusiones: Nuestros resultados proporcionan evidencia directa respecto a que se debe realizar un cuidadoso análisis de los componentes del sistema tampón y la modificación de la superficie para garantizar la estabilidad de ZIF-8 evitando las transformaciones químicas o su hidrólisis, lo que podría limitar la aplicación de esta especie como soporte de inmovilización.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica Química
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Armazones metalorgánicos
dc.subject
hidroestabilidad
dc.subject
Inmovilización
dc.subject
Enzimas
dc.subject
Proteínas
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
ZIF-8 magnético como un soporte estable y reusable para la inmovilización de biomoléculas en soluciones acuosas a pH=7
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2021-04-26T19:19:25Z
dc.journal.pagination
331-331
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Tucumán
dc.description.fil
Fil: Aguirre, Matías Ezequiel. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marino, Ignacio. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bozzano, Patricia Beatriz. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia D/area de Energia Nuclear. Gerencia Materiales.; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto Sabato; Argentina
dc.description.fil
Fil: Armin, Feldhoff. Leibniz Universitat Hannover; Alemania
dc.description.fil
Fil: Grela, Maria Alejandra. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata; Argentina
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Autor
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Autor
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Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Congreso
dc.description.nombreEvento
XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica
dc.date.evento
2019-04-14
dc.description.ciudadEvento
San Miguel de Tucumán
dc.description.paisEvento
Argentina
dc.type.publicacion
Book
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Investigación de Fisicoquímica
dc.source.libro
XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica
dc.date.eventoHasta
2019-04-17
dc.type
Congreso
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