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Artículo

Advances in bridged 1,2,4-trioxane-based chemistry. A divergent approach to oxa-heterocycles based on ambident reactivity

Riveira, Martín JorgeIcon ; la Venia, AgustinaIcon ; Mischne, Mirta PaulinaIcon
Fecha de publicación: 02/2010
Editorial: Pergamon-Elsevier Science Ltd
Revista: Tetrahedron Letters
ISSN: 0040-4039
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Química Orgánica

Resumen

Heterogeneous catalytic hydrogenation of unsaturated 1,2,4-trioxanes derived from β-ionone-type dienones has been investigated. Our studies revealed a versatile reactivity of trioxanic substrates that led to the development of reaction methodology for the selective manipulation of the alkene and peroxide functionalities. Depending on the catalytic system used, divergent reaction pathways can be controlled to afford either the corresponding saturated 1,2,4-trioxanes or furan structures. A mechanistic rationalisation, which accounts for the reductive behaviour of these heterocycles, is proposed.
Palabras clave: 1,2,4-TRIOXANES , HETEROGENEOUS CATALYTIC HYDROGENATION
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/131331
URL: http://www.sciencedirect.com/science/journal/00404039
DOI: http://dx.doi.org/doi:10.1016/j.tetlet.2009.11.135
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Citación
Riveira, Martín Jorge; la Venia, Agustina; Mischne, Mirta Paulina; Advances in bridged 1,2,4-trioxane-based chemistry. A divergent approach to oxa-heterocycles based on ambident reactivity; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 51; 5; 2-2010; 804-807
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