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dc.contributor.author
Rojas, Agustin Hugo
dc.contributor.author
Garritano Zendri, Lucia
dc.contributor.author
Lafuente, María Leticia
dc.contributor.author
Ponzinibbio, Agustín
dc.contributor.author
Vetere, Virginia
dc.date.available
2021-04-22T11:16:11Z
dc.date.issued
2019-12
dc.identifier.citation
Rojas, Agustin Hugo; Garritano Zendri, Lucia; Lafuente, María Leticia; Ponzinibbio, Agustín; Vetere, Virginia; Synthesis of potentially bioactive carbohydrate derivatives by chemoslective hydrogenation with PdFe catalyst; Wiley Blackwell Publishing, Inc; ChemistrySelect; 4; 48; 12-2019; 14228-14232
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/130691
dc.description.abstract
A highly efficient and chemoselective hydrogenation method was developed using a bimetallic PdFe catalyst. Pd and Ni catalysts failed in the tests performed. However, PdFe supported on carbon catalyst (10% w/w Pd and a molar ratio Fe/Pd=0.5) achieved interesting results. The selective nitro and aldehyde group reductions on the aromatic aglycone moiety were satisfactory. The desired products were obtained with high conversion and selectivity. A set of aryl O-glycosides, such as bioactive Gastrodin, were prepared in very good yields and high β-anomeric selectivity.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley Blackwell Publishing, Inc
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
BIMETALLIC CATALYST
dc.subject
CARBOHYDRATES DERIVATIVES HETEROGENEOUS CATALYTIC REDUCTION
dc.subject
O-ARYL-GLICOSIDES
dc.subject
ORGANIC SYNTHESIS.
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Synthesis of potentially bioactive carbohydrate derivatives by chemoslective hydrogenation with PdFe catalyst
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-04-19T14:08:04Z
dc.identifier.eissn
2365-6549
dc.journal.volume
4
dc.journal.number
48
dc.journal.pagination
14228-14232
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Rojas, Agustin Hugo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Garritano Zendri, Lucia. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lafuente, María Leticia. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ponzinibbio, Agustín. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Vetere, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.journal.title
ChemistrySelect
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/slct.201903853
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/slct.201903853
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