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dc.contributor.author
Alcaraz, Eliana
dc.contributor.author
Centron, Daniela
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dc.contributor.author
Camicia, Gabriela Lorena
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dc.contributor.author
Quiroga, María Paula
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dc.contributor.author
Di Conza, José Alejandro
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dc.contributor.author
Passerini de Rossi, Beatriz Noemi
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dc.date.available
2021-04-14T17:00:00Z
dc.date.issued
2020-12
dc.identifier.citation
Alcaraz, Eliana; Centron, Daniela; Camicia, Gabriela Lorena; Quiroga, María Paula; Di Conza, José Alejandro; et al.; Stenotrophomonas maltophilia phenotypic and genotypic features through 4-year cystic fibrosis lung colonization; Society for General Microbiology; Journal of Medical Microbiology; 70; 1; 12-2020; 1-12
dc.identifier.issn
0022-2615
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/130034
dc.description.abstract
Introduction. Stenotrophomonas maltophilia has emerged as one of the most common multi-drug-resistant pathogens isolated from people with cystic fibrosis (CF). However, its adaptation over time to CF lungs has not been fully established. Hypothesis. Sequential isolates of S. maltophilia from a Brazilian adult patient are clonally related and show a pattern of adaptation by loss of virulence factors. Aim. To investigate antimicrobial susceptibility, clonal relatedness, mutation frequency, quorum sensing (QS) and selected virulence factors in sequential S. maltophilia isolates from a Brazilian adult patient attending a CF referral centre in Buenos Aires, Argentina, between May 2014 and May 2018. Methodology. The antibiotic resistance of 11 S. maltophilia isolates recovered from expectorations of an adult female with CF was determined. Clonal relatedness, mutation frequency, QS variants (RpfC-RpfF), QS autoinducer (DSF) and virulence factors were investigated in eight viable isolates. Results. Seven S. maltophilia isolates were resistant to trimethoprim-sulfamethoxazole and five to levofloxacin. All isolates were susceptible to minocycline. Strong, weak and normomutators were detected, with a tendency to decreased mutation rate over time. XbaI PFGE revealed that seven isolates belong to two related clones. All isolates were RpfC-RpfF1 variants and DSF producers. Only two isolates produced weak biofilms, but none displayed swimming or twitching motility. Four isolates showed proteolytic activity and amplified stmPr1 and stmPr2 genes. Only the first three isolates were siderophore producers. Four isolates showed high resistance to oxidative stress, while the last four showed moderate resistance. Conclusion. The present study shows the long-time persistence of two related S. maltophilia clones in an adult female with CF. During the adaptation of the prevalent clones to the CF lungs over time, we identified a gradual loss of virulence factors that could be associated with the high amounts of DSF produced by the evolved isolates. Further, a decreased mutation rate was observed in the late isolates. The role of all these adaptations over time remains to be elucidated from a clinical perspective, probably focusing on the damage they can cause to CF lungs.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Society for General Microbiology
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ADAPTATION
dc.subject
CHRONIC COLONIZATION
dc.subject
CYSTIC FIBROSIS
dc.subject
QUORUM SENSING
dc.subject
STENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA
dc.subject
VIRULENCE FACTORS
dc.subject.classification
Enfermedades Infecciosas
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dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Stenotrophomonas maltophilia phenotypic and genotypic features through 4-year cystic fibrosis lung colonization
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-03-15T15:48:02Z
dc.journal.volume
70
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
1-12
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Alcaraz, Eliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones en Bacteriología y Virología Molecular;
dc.description.fil
Fil: Centron, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Camicia, Gabriela Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Quiroga, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Conza, José Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Passerini de Rossi, Beatriz Noemi. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones en Bacteriología y Virología Molecular;
dc.journal.title
Journal of Medical Microbiology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.microbiologyresearch.org/content/journal/jmm/10.1099/jmm.0.001281
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1099/jmm.0.001281
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