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dc.contributor.author
Freile, Monica Liliana
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dc.contributor.author
Masman, Marcelo Fabricio
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dc.contributor.author
Suvire, Fernando Daniel
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dc.contributor.author
Zacchino, Susana Alicia Stella
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dc.contributor.author
Balzaretti, Vilma Teresa
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dc.contributor.author
Enriz, Ricardo Daniel
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dc.date.available
2021-03-18T15:27:44Z
dc.date.issued
2001-07
dc.identifier.citation
Freile, Monica Liliana; Masman, Marcelo Fabricio; Suvire, Fernando Daniel; Zacchino, Susana Alicia Stella; Balzaretti, Vilma Teresa; et al.; Aromatization within the putative bio-medical action mechanism of berberine and related cationic alkaloids with double iso-quinolinoid skeleton. A theoretical study; Elsevier Science; Journal of Molecular Structure Theochem; 546; 1-3; 7-2001; 243-260
dc.identifier.issn
0166-1280
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/128535
dc.description.abstract
In the putative mechanism of action for berberin, to prevent DNA replication the first step is aromatization. The aromatizaion process, via dehydrogenation has been studied for a series of compounds related to berberine. In contrast to the covalent dehydrogenation, which is endothermic, the aromatization under ionic conditions was found to be exothermic. The availability of the hydride for ionic aromatization was indicated by the effective HOMO of berberine and related compounds. The results indicate that in the aromatization process the ease of hydride ion removal parallels the stabilizations energy of the aromatic compounds to be formed. Comparing the nucleophilic additions to the π-system, the LUMO energy values suggested a greater accessibility of the N(+) heterocycles in comparison to the polycycle aromatic hydrocarbons.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
AB INITIO MO
dc.subject
AROMATIZATION BY DEHYDROGENATION
dc.subject
DFT STUDY
dc.subject
HOMO/LUMO STUDY
dc.subject
HYDRIDE TRANSFER AND DEPROTONATION
dc.subject
NUCLEOPHILIC ADDITION TO HETEROAROMATIC CATIONS
dc.subject.classification
Farmacología y Farmacia
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Aromatization within the putative bio-medical action mechanism of berberine and related cationic alkaloids with double iso-quinolinoid skeleton. A theoretical study
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-02-17T20:10:16Z
dc.journal.volume
546
dc.journal.number
1-3
dc.journal.pagination
243-260
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Freile, Monica Liliana. Universidad Nacional de la Patagonia "San Juan Bosco"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Masman, Marcelo Fabricio. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Suvire, Fernando Daniel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Balzaretti, Vilma Teresa. Universidad Nacional de la Patagonia "San Juan Bosco"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Enriz, Ricardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.journal.title
Journal of Molecular Structure Theochem
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0166128001005085
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/S0166-1280(01)00508-5
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