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dc.contributor.author
Zamora, Miguel Angel
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dc.contributor.author
Rodríguez, Ana María
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dc.contributor.author
Suvire, Fernando Daniel
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dc.contributor.author
Jáuregui, Esteban A.
dc.contributor.author
Tomas Vert, Francisco
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dc.contributor.author
Enriz, Ricardo Daniel
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dc.date.available
2021-03-18T15:26:38Z
dc.date.issued
2001-03
dc.identifier.citation
Zamora, Miguel Angel; Rodríguez, Ana María; Suvire, Fernando Daniel; Jáuregui, Esteban A.; Tomas Vert, Francisco; et al.; 1,2-Dipolar addition model for the cytoprotective activity of selected α,β-unsaturated compounds with C=O functionality: An ab initio study; Elsevier Science; Journal of Molecular Structure Theochem; 538; 1-3; 3-2001; 225-233
dc.identifier.issn
0166-1280
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/128531
dc.description.abstract
The mechanism of the addition of a nucleophile (an alkylthiol group) to a double bond of α,β-unsaturated systems in the gas phase was explored. In this study, intermediates of the reaction were also investigated using ab initio calculations (RHF/6-31G* and MP2/6-31+G*). Our results indicate that direct dipolar attack of the S-H group of an alkylthiol on the C=C double bond is a reasonable reaction path. The present results represent, therefore, additional support for our hypothesis. This suggests that the mechanism of cytoprotection might be mediated, at least in part, by a reaction between the olefinic acceptor and the sulfhydryl-containing groups of the mucosa.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
1,2-DIPOLAR ADDITION MODEL
dc.subject
AB INITIO CALCULATIONS
dc.subject
CYTOPROTECTIVE ACTIVITY
dc.subject
Α.Β-UNSATURATED COMPOUNDS
dc.subject.classification
Farmacología y Farmacia
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
1,2-Dipolar addition model for the cytoprotective activity of selected α,β-unsaturated compounds with C=O functionality: An ab initio study
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-02-17T20:10:21Z
dc.journal.volume
538
dc.journal.number
1-3
dc.journal.pagination
225-233
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Zamora, Miguel Angel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rodríguez, Ana María. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Suvire, Fernando Daniel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Jáuregui, Esteban A.. Universidad Nacional de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tomas Vert, Francisco. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Enriz, Ricardo Daniel. Universidad Nacional de San Luis; Argentina
dc.journal.title
Journal of Molecular Structure Theochem
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0166128000007077
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/S0166-1280(00)00707-7
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