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dc.contributor.author
Mora, Sabrina Jimena
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dc.contributor.author
Heredia, Daniel Alejandro
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dc.contributor.author
Odella, Emmanuel
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dc.contributor.author
Vrudhula, Uma
dc.contributor.author
Gust, Devens
dc.contributor.author
Moore, Thomas A.
dc.contributor.author
Moore, Ana L.
dc.date.available
2021-03-11T22:23:30Z
dc.date.issued
2019-09
dc.identifier.citation
Mora, Sabrina Jimena; Heredia, Daniel Alejandro; Odella, Emmanuel; Vrudhula, Uma; Gust, Devens; et al.; Design and synthesis of benzimidazole phenol-porphyrin dyads for the study of bioinspired photoinduced proton-coupled electron transfer; World Sci Publ Co Inc; Journal Of Porphyrins And Phthalocyanines; 23; 11-12; 9-2019; 1336-1345
dc.identifier.issn
1088-4246
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/128151
dc.description.abstract
Benzimidazole phenol-porphyrin dyads have been synthesized to study proton-coupled electron transfer (PCET) reactions induced by photoexcitation. High-potential porphyrins have been chosen to model P680, the photoactive chlorophyll cluster of photosynthetic photosystem II (PSII). They have either two or three pentafluorophenyl groups at the meso positions to impart the high redox potential. The benzimidazole phenol (BIP) moiety models the Tyrz-His190 pair of PSII, which is a redox mediator that shuttles electrons from the water oxidation catalyst to P680•+. The dyads consisting of a porphyrin and an unsubstituted BIP are designed to study one-electron one-proton transfer (E1PT) processes upon excitation of the porphyrin. When the BIP moiety is substituted with proton-accepting groups such as imines, one-electron two-proton transfer (E2PT) processes are expected to take place upon oxidation of the phenol by the excited state of the porphyrin. The bis-pentafluorophenyl porphyrins linked to BIPs provide platforms for introducing a variety of electron-accepting moieties and/or anchoring groups to attach semiconductor nanoparticles to the macrocycle. The triads thus formed will serve to study the PCET process involving the BIPs when the oxidation of the phenol is achieved by the photochemically produced radical cation of the porphyrin.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
World Sci Publ Co Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
dc.subject
PENTAFLUOROPHENYL PORPHYRIN
dc.subject
PHOTOSYSTEM II
dc.subject
PROTON-COUPLED ELECTRON TRANSFER (PCET)
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Design and synthesis of benzimidazole phenol-porphyrin dyads for the study of bioinspired photoinduced proton-coupled electron transfer
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-03-05T18:52:27Z
dc.identifier.eissn
1099-1409
dc.journal.volume
23
dc.journal.number
11-12
dc.journal.pagination
1336-1345
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: Mora, Sabrina Jimena. Arizona State University; Estados Unidos. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Heredia, Daniel Alejandro. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
dc.description.fil
Fil: Odella, Emmanuel. Arizona State University; Estados Unidos. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Vrudhula, Uma. Arizona State University; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Gust, Devens. Arizona State University; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Moore, Thomas A.. Arizona State University; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Moore, Ana L.. Arizona State University; Estados Unidos
dc.journal.title
Journal Of Porphyrins And Phthalocyanines
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.worldscientific.com/doi/abs/10.1142/S1088424619501189
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1142/S1088424619501189
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