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dc.contributor.author
Zamarbide, Graciela Nidia
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dc.contributor.author
Estrada, Mario Rinaldo
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dc.contributor.author
Zamora, Miguel Angel
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dc.contributor.author
Torday, Ladislaus L.
dc.contributor.author
Enriz, Ricardo Daniel
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dc.contributor.author
Vert, Francisco Tomás
dc.contributor.author
Csizmadia, Imre Gyula
dc.date.available
2021-03-04T13:58:59Z
dc.date.issued
2003-12
dc.identifier.citation
Zamarbide, Graciela Nidia; Estrada, Mario Rinaldo; Zamora, Miguel Angel; Torday, Ladislaus L.; Enriz, Ricardo Daniel; et al.; An ab initio conformational study on captopril; Elsevier Science; Journal of Molecular Structure Theochem; 666-667; 12-2003; 599-608
dc.identifier.issn
0166-1280
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/127402
dc.description.abstract
Captopril can interact regio- and stereo-specifically with various functional groups present at the active site of angiotensin converting enzyme (ACE). Since no X-ray structure of ACE is available, Captopril, as an ACE inhibitor may be used as a 'molecular caliper', to estimate upper and lower bound values for separation d, where the mercaptidic terminal group of the molecule is linked to the enzyme Zn2+ cofactor, while the carboxylate links via an hydrogen bond to the guanidine moiety of an arginine side chain. As the results of this Ab Initio study, the conformations of the dianionic form of the full captopril molecule are reported here.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ANTIHYPERTENSIVE DRUG
dc.subject
CAPTOPRIL
dc.subject
MOLECULAR CALIPER
dc.subject
ORGANIC SULPHUR
dc.subject
ROLE OF ZN2+ COFACTOR
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
An ab initio conformational study on captopril
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2021-02-17T20:10:30Z
dc.journal.volume
666-667
dc.journal.pagination
599-608
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Zamarbide, Graciela Nidia. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Estrada, Mario Rinaldo. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zamora, Miguel Angel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Torday, Ladislaus L.. University of Szeged; Hungría
dc.description.fil
Fil: Enriz, Ricardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Vert, Francisco Tomás. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Csizmadia, Imre Gyula. University of Toronto; Canadá. University of Szeged; Hungría
dc.journal.title
Journal of Molecular Structure Theochem
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S016612800300719X
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.theochem.2003.08.084
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