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dc.contributor.author
Delpiccolo, Carina Maria Lujan
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dc.contributor.author
Martinez Amezaga, Maitena
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dc.contributor.author
Mata, Ernesto Gabino
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dc.contributor.other
Banik, Bimal K.
dc.date.available
2021-03-03T14:13:37Z
dc.date.issued
2017
dc.identifier.citation
Delpiccolo, Carina Maria Lujan; Martinez Amezaga, Maitena; Mata, Ernesto Gabino; Recent approaches toward the generation of molecular diversity based on b-lactam structures; Springer; 2017; 129-162
dc.identifier.isbn
978-3-319-55620-8
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/127272
dc.description.abstract
One of the most significant strategies in the search of biologically promising structures is the generation of scaffold diversity. Varying molecular scaffolds yielded useful small molecule tools for chemical genetic studies of cellular protein functions, apart from “classic” drug discovery approaches. In this chapter, the latest developments for the transformation of b-lactam monocyclic moieties into complex and diverse structures are discussed. The significance of the 2-azetidinones as starting material for the synthesis of libraries of fused and non-fused multicyclic b-lactams, multicyclic (non-b-lactamic) scaffolds, as well as new heterocyclic derivatives of pyrroles, c-lactones, c-lactams, oxazinones, imidazolidines, piperazines, piperidines, among others. Finally, the importance of b-lactam-based hybrids as a new source of potential biologically active compounds, have been also highlighted.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Springer
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
b-lactam
dc.subject
Heterocycles
dc.subject
Molecular diversity
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Recent approaches toward the generation of molecular diversity based on b-lactam structures
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/bookPart
dc.type
info:ar-repo/semantics/parte de libro
dc.date.updated
2020-08-05T17:01:00Z
dc.journal.pagination
129-162
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Texas
dc.description.fil
Fil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Martinez Amezaga, Maitena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-55621-5_5
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5
dc.conicet.paginas
419
dc.source.titulo
Beta-Lactams: Novel synthetic pathways and applications
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