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dc.contributor.author
Mizuno, Hiroya
dc.contributor.author
Arce, Lorena Paola
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dc.contributor.author
Tomotsune, Kae
dc.contributor.author
Albarracín, Leonardo Miguel
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dc.contributor.author
Funabashi, Ryutaro
dc.contributor.author
Vera, María Daniela
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dc.contributor.author
Islam, Md Aminul
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dc.contributor.author
Vizoso Pinto, María Guadalupe
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dc.contributor.author
Takahashi, Hideki
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dc.contributor.author
Sasaki, Yasuko
dc.contributor.author
Kitazawa, Haruki
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dc.contributor.author
Villena, Julio Cesar
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dc.date.available
2021-03-02T20:43:33Z
dc.date.issued
2020-04-09
dc.identifier.citation
Mizuno, Hiroya; Arce, Lorena Paola; Tomotsune, Kae; Albarracín, Leonardo Miguel; Funabashi, Ryutaro; et al.; Lipoteichoic acid is involved in the ability of the immunobiotic strain lactobacillus plantarum CRL1506 to modulate the intestinal antiviral innate immunity triggered by TLR3 activation; Frontiers Media S.A.; Frontiers in Immunology; 11; 9-4-2020; 1-14; 571
dc.identifier.issn
1664-3224
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/127203
dc.description.abstract
Studies have demonstrated that lipoteichoic acid (LTA) is involved in the immunomodulatory properties of some immunobiotic lactobacilli. The aim of this work was to evaluate whether LTA contributes to the capacity of Lactobacillus plantarum CRL1506 in modulating the intestinal innate antiviral immune response. A D-alanyl-lipoteichoic acid biosynthesis protein (dltD) knockout CRL1506 strain (L. plantarumΔdltD) was obtained, and its ability to modulate Toll-like receptor (TLR)-3-mediated immune response was evaluated in vitro in porcine intestinal epithelial (PIE) cells and in vivo in Balb/c mice. Wild-type (WT) CRL1506 (L. plantarum WT) was used as positive control. The challenge of PIE cells with the TLR3 agonist poly(I:C) significantly increased interferon (IFN)-β, interleukin (IL)-6, and monocyte chemoattractant protein (MCP)-1 expressions. PIE cells pretreated with L. plantarumΔdltD or L. plantarum WT showed higher levels of IFN-β while only L. plantarum WT significantly reduced the expression of IL-6 and MCP-1 when compared with poly(I:C)-treated control cells. The oral administration of L. plantarum WT to mice prior the intraperitoneal injection of poly(I:C) significantly increased IFN-β and IL-10 and reduced intraepithelial lymphocytes (CD3+NK1.1+CD8αα+) and pro-inflammatory mediators (TNF-α, IL-6, and IL-15) in the intestinal mucosa. Similar to the WT strain, L. plantarumΔdltD-treated mice showed enhanced levels of IFN-β after poly(I:C) challenge. However, treatment of mice with L. plantarumΔdltD was not able to increase IL-10 or reduce CD3+NK1.1+CD8αα+ cells, TNF-α, IL-6, or IL-15 in the intestine. These results indicate that LTA would be a key molecule in the anti-inflammatory effect induced by the CRL1506 strain in the context of TLR3-mediated inflammation.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Frontiers Media S.A.
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
D-ALANYL-LIPOTEICHOIC ACID BIOSYNTHESIS PROTEIN MUTANT
dc.subject
IMMUNOBIOTIC
dc.subject
INTESTINAL IMMUNITY
dc.subject
LACTOBACILLUS PLANTARUM CRL1506
dc.subject
LIPOTEICHOIC ACID
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Lipoteichoic acid is involved in the ability of the immunobiotic strain lactobacillus plantarum CRL1506 to modulate the intestinal antiviral innate immunity triggered by TLR3 activation
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-10-06T19:12:11Z
dc.identifier.eissn
1664-3224
dc.journal.volume
11
dc.journal.pagination
1-14; 571
dc.journal.pais
Suiza
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dc.journal.ciudad
Lausana
dc.description.fil
Fil: Mizuno, Hiroya. Tohoku University; Japón
dc.description.fil
Fil: Arce, Lorena Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tomotsune, Kae. Tohoku University; Japón
dc.description.fil
Fil: Albarracín, Leonardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina. Tohoku University; Japón
dc.description.fil
Fil: Funabashi, Ryutaro. Tohoku University; Japón
dc.description.fil
Fil: Vera, María Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Medicina; Argentina
dc.description.fil
Fil: Islam, Md Aminul. Tohoku University; Japón. Bangladesh Agricultural University; Bangladesh
dc.description.fil
Fil: Vizoso Pinto, María Guadalupe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Medicina; Argentina
dc.description.fil
Fil: Takahashi, Hideki. Tohoku University; Japón
dc.description.fil
Fil: Sasaki, Yasuko. Meiji University; Japón
dc.description.fil
Fil: Kitazawa, Haruki. Tohoku University; Japón
dc.description.fil
Fil: Villena, Julio Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina. Tohoku University; Japón
dc.journal.title
Frontiers in Immunology
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2020.00571
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.00571/full
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