Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Bianchini, Romina Marcela
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Castellano, Patricia Margarita
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Kaufman, Teodoro Saul
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.date.available
2021-03-02T16:23:31Z
dc.date.issued
2011-08-25
dc.identifier.citation
Bianchini, Romina Marcela; Castellano, Patricia Margarita; Kaufman, Teodoro Saul; Characterization of two new potential impurities of Valsartan obtained under photodegradation stress condition; Elsevier Science; Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis; 56; 1; 25-8-2011; 16-22
dc.identifier.issn
0731-7085
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/127160
dc.description.abstract
A photostability study of Valsartan (VAL) is reported. Exposure of the drug to UV-vis radiation (λ> 320 nm) yielded two previously unknown compounds, which were detected by HPLC. Preparative amounts of the new potential degradation products (DP-1 and DP-2) were obtained by submitting VAL bulk drug to extensive photodegradation. The impurities were isolated by preparative normal phase column chromatography. Analytical information from the infrared, nuclear magnetic resonance and mass spectral data of the degradation products revealed their structures as N-[2′-(1. H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-N-isobutylpentanamide (DP-1) and N-(diazirino[1,3-f]phenanthridin-4-ylmethyl)-N-isobutylpentanamide (DP-2). DP-1 arose from decarboxylation of VAL, while DP-2 results from further loss of nitrogen from the tetrazole motif of DP-1, with concomitant cyclization to yield a tetracyclic diazacyclopropene derivative.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
NMR SPECTROSCOPIC ANALYSIS
dc.subject
PHOTODEGRADATION
dc.subject
POTENTIAL IMPURITIES
dc.subject
STRUCTURAL ELUCIDATION
dc.subject
VALSARTAN
dc.subject.classification
Química Orgánica
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Characterization of two new potential impurities of Valsartan obtained under photodegradation stress condition
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-12-22T15:48:31Z
dc.journal.volume
56
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
16-22
dc.journal.pais
Países Bajos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Bianchini, Romina Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Castellano, Patricia Margarita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0731708511002287
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.jpba.2011.04.017
Archivos asociados