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dc.contributor.author
Ballari, María Sol
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dc.contributor.author
Herrera Cano, Natividad Carolina
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dc.contributor.author
Wunderlin, Daniel Alberto
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dc.contributor.author
Feresin, Gabriela Egly
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dc.contributor.author
Santiago, Ana Noemi
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dc.date.available
2021-02-16T14:47:50Z
dc.date.issued
2019-09
dc.identifier.citation
Ballari, María Sol; Herrera Cano, Natividad Carolina; Wunderlin, Daniel Alberto; Feresin, Gabriela Egly; Santiago, Ana Noemi; One-pot sequential synthesis and antifungal activity of 2-(benzylsulfonyl)benzothiazole derivatives; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 9; 50; 9-2019; 29405-29413
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/125721
dc.description.abstract
New antifungal agrochemicals, derived from 2-(benzylsulfonyl)benzothiazole were synthesized by an environmentally friendly method, using water as reaction medium. These compounds were prepared by a one-pot, two-step synthesis, starting from 2-mercaptobenzothiazole and benzyl halides. The potential fungicides were tested against a panel of phytopathogenic fungi, with many of them showing a significant improvement compared to the non-oxidized analogues and the commercial antifungal Captan. The new derivatives 2-((2-chlorobenzyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole (4f) and 2-((4-methylbenzyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole (4k) presented remarkable properties, being able to inhibit the growth of two resistant moulds (Aspergillus fumigatus and Aspergillus ustus). Both 4f and 4k could be classified as broad-spectrum fungicides, emerging as possible candidates for the control of these moulds, which have negative impact in food production.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
AGROCHEMICALS
dc.subject
2-(BENZYLSULFONYL)BENZOTHIAZOLE
dc.subject
ENVIRONMENTALLY FRIENDLY METHOD
dc.subject
FUNGICIDES
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
One-pot sequential synthesis and antifungal activity of 2-(benzylsulfonyl)benzothiazole derivatives
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-19T21:25:19Z
dc.identifier.eissn
2046-2069
dc.journal.volume
9
dc.journal.number
50
dc.journal.pagination
29405-29413
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.description.fil
Fil: Ballari, María Sol. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Herrera Cano, Natividad Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Wunderlin, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Feresin, Gabriela Egly. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Santiago, Ana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
RSC Advances
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=C9RA04488D
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C9RA04488D
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