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dc.contributor.author
Burghi, Valeria  
dc.contributor.author
Echeverría, Emiliana Beatriz  
dc.contributor.author
Sosa, Máximo Hernán  
dc.contributor.author
Quiroga, Diego Tomás  
dc.contributor.author
Muñoz, Marina Cecilia  
dc.contributor.author
Davio, Carlos Alberto  
dc.contributor.author
Monczor, Federico  
dc.contributor.author
Fernandez, Natalia Cristina  
dc.contributor.author
Dominici, Fernando Pablo  
dc.date.available
2021-02-01T17:55:03Z  
dc.date.issued
2019-02  
dc.identifier.citation
Burghi, Valeria; Echeverría, Emiliana Beatriz; Sosa, Máximo Hernán; Quiroga, Diego Tomás; Muñoz, Marina Cecilia; et al.; Participation of Gαi-Adenylate Cyclase and ERK1/2 in Mas Receptor Signaling Pathways; Frontiers Media S.A.; Frontiers in Pharmacology; 10; 2-2019; 1-14  
dc.identifier.issn
1663-9812  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/124402  
dc.description.abstract
The MasR receptor (MasR) is an orphan G protein-coupled receptor proposed as a candidate for mediating the angiotensin (Ang)-converting enzyme 2-Ang-(1-7) protective axis of renin-angiotensin system. This receptor has been suggested to participate in several physiological processes including cardio- and reno-protection and regulation of the central nervous system function. Although the knowledge of the signaling mechanisms associated with MasR is essential for therapeutic purposes, these are still poorly understood. Accordingly, in the current study we aimed to characterize the signaling pathways triggered by the MasR. To do that, we measured cAMP and Ca2+ levels in both naïve and MasR transfected cells in basal conditions and upon incubation with putative MasR ligands. Besides, we evaluated activation of ERK1/2 by Ang-(1-7) in MasR transfected cells. Results indicated the existence of a high degree of MasR constitutive activity toward cAMP modulation. This effect was not mediated by the PDZ-binding motif of the MasR but by receptor coupling to Gai-adenylyl cyclase signaling pathway. Incubation of MasR transfected cells with Ang-(1-7) or the synthetic ligand AVE 0991 amplified MasR negative modulation of cAMP levels. On the other hand, we provided evidence for lack of MasR-associated modulation of Ca2+ levels by Ang-(1-7). Finally, it was determined that the MasR attenuated Ang-(1-7)-induced ERK1/2 phosphorylation mediated by AT1R. We provided further characterization of MasR signaling mechanisms regarding its constitutive activity and response to putative ligands. This information could prove useful to better describe MasR physiological role and development of therapeutic agents that could modulate its action.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Frontiers Media S.A.  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
ANGIOTENSIN-(1-7)  
dc.subject
CAMP  
dc.subject
ERK  
dc.subject
G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR  
dc.subject
MAS RECEPTOR  
dc.subject
SIGNALING  
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular  
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Participation of Gαi-Adenylate Cyclase and ERK1/2 in Mas Receptor Signaling Pathways  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2020-11-18T17:34:06Z  
dc.identifier.eissn
1663-9812  
dc.journal.volume
10  
dc.journal.pagination
1-14  
dc.journal.pais
Suiza  
dc.journal.ciudad
Lausanne  
dc.description.fil
Fil: Burghi, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Echeverría, Emiliana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Sosa, Máximo Hernán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Quiroga, Diego Tomás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Muñoz, Marina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Davio, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Monczor, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Fernandez, Natalia Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Dominici, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina  
dc.journal.title
Frontiers in Pharmacology  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2019.00146/full  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3389/fphar.2019.00146