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dc.contributor.author
Saporito, Dafne
dc.contributor.author
Rodriguez, S. A.
dc.contributor.author
Baumgartner, Maria Teresa del V.
dc.date.available
2021-01-29T14:16:49Z
dc.date.issued
2019-11
dc.identifier.citation
Saporito, Dafne; Rodriguez, S. A.; Baumgartner, Maria Teresa del V.; Visible Light-Promoted C-C Bond Formation from Hydroxyaryls in Water; Csiro Publishing; Australian Journal of Chemistry; 72; 12; 11-2019; 978-982
dc.identifier.issn
0004-9425
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/124189
dc.description.abstract
An eco-friendly and direct arylation of hydroxyaryls in water using photoinduced reactions with different substrates (1-bromo-2-naphthol, 1-iodo-2-naphthol, N-(2-iodophenyl)acetamide, 5-bromouracil, 2-iodo-N-methylbenzamide, and 2-iodobenzamide) was studied. For example, π-expanded coumarins, compounds with potential optical applications, were synthesized in very high yield, without the use of toxic reagents, in a one-pot reaction. In addition, we demonstrate that the irradiation source (halogen lamp) can be efficiently replaced by an LED without altering the reaction yield.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Csiro Publishing
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
C-C coupling
dc.subject
Radical reactions,
dc.subject
Organic green chemistry
dc.subject
alcohol
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Visible Light-Promoted C-C Bond Formation from Hydroxyaryls in Water
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-17T18:33:35Z
dc.journal.volume
72
dc.journal.number
12
dc.journal.pagination
978-982
dc.journal.pais
Australia
dc.journal.ciudad
Collingwood
dc.description.fil
Fil: Saporito, Dafne. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rodriguez, S. A.. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Facultad de Agronomía y Agroindustrias. Instituto de Ciencias Químicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baumgartner, Maria Teresa del V.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
Australian Journal of Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1071/CH19378
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.publish.csiro.au/CH/CH19378
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Tamaño:
710.1Kb
Formato:
PDF