Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Lapuh, María Ivana
dc.contributor.author
Dana, Alejandro Leonel
dc.contributor.author
Di Chenna, Pablo Hector
dc.contributor.author
Darses, Benjamin
dc.contributor.author
Duran, Fernando Javier
dc.contributor.author
Dauban, Philippe
dc.date.available
2021-01-21T15:10:07Z
dc.date.issued
2019-04
dc.identifier.citation
Lapuh, María Ivana; Dana, Alejandro Leonel; Di Chenna, Pablo Hector; Darses, Benjamin; Duran, Fernando Javier; et al.; Late-stage C–H amination of abietane diterpenoids; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 17; 19; 4-2019; 4736-4746
dc.identifier.issn
1477-0520
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/123301
dc.description.abstract
This study aims at highlighting the synthetic versatility of the rhodium-catalyzed C-H amination reactions using iodine(iii) oxidants for the late-stage functionalization of natural products. Inter-and intramolecular nitrene insertions have been performed from various abietane diterpenoids, leading to the amination of the C-3, C-6, C-7, C-11 and C-15 positions. Ca. 20 aminated compounds have been isolated with yields of up to 86% and high levels of regio-, chemo-and stereoselectivities.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
AMINACION C-H
dc.subject
DITERPENES
dc.subject
DIFLUOROMETILO
dc.subject
SINTESIS ORGANICA
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Late-stage C–H amination of abietane diterpenoids
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2020-11-25T16:13:04Z
dc.journal.volume
17
dc.journal.number
19
dc.journal.pagination
4736-4746
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Lapuh, María Ivana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dana, Alejandro Leonel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Chenna, Pablo Hector. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Darses, Benjamin. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.fil
Fil: Duran, Fernando Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dauban, Philippe. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=C9OB00272C
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00272c
Archivos asociados
Tamaño:
1.310Mb
Formato:
PDF